penyakit langka

Kwashiorkor adalah salah satu jenis malnutrisi yang terjadi karena kekurangan protein dalam makanan sehingga menimbulkan gejala seperti penurunan berat badan, perubahan dan pembengkakan pada kaki dan perut. Pahami mengapa ini terjadi, apa gejalanya dan bagaimana pengobatan dilakukan

Kista arachnoid adalah kantung cairan yang biasanya terletak di otak, yang bisa bawaan atau didapat, menyebabkan gejala seperti sakit kepala parah, pusing atau kesulitan berjalan. Lihat gejala, penyebab utama, dan pengobatan lainnya

Malformasi Arnold-Chiari adalah kelainan genetik langka yang biasanya muncul selama perkembangan janin, yang gejalanya hanya dapat terwujud di masa dewasa. Pelajari lebih lanjut tentang sindrom ini, gejala utama dan bagaimana pengobatan dilakukan

Gondongan janin adalah kondisi langka di mana penumpukan cairan terjadi di berbagai bagian tubuh bayi. Pahami bagaimana ini terjadi, bagaimana mengidentifikasi dan bentuk pengobatan apa yang tersedia

Xeroderma pigmentosum adalah penyakit genetik yang ditandai dengan munculnya bintik-bintik dan bintik-bintik pada kulit, selain kecenderungan luka bakar yang parah pada kulit. Pelajari lebih lanjut tentang xeroderma pigmentosum, gejala, penyebab dan bagaimana pengobatan seharusnya

Alcaptonuria adalah penyakit langka yang menyebabkan munculnya bintik hitam pada kulit, kekakuan tulang rawan, dan urine berwarna gelap. Pahami apa itu alkaptonuria, apa gejalanya, dan bagaimana pengobatannya

Pengobatan sindrom usus pendek didasarkan pada penyesuaian makanan dan suplemen gizi untuk mengimbangi penyerapan vitamin dan mineral yang berkurang yang disebabkan oleh hilangnya bagian usus, sehingga pasien tidak kekurangan gizi.

Osteopetrosis adalah penyakit genetik langka di mana tulang lebih padat dan rapuh dari biasanya karena perubahan fungsi sel yang berperan dalam proses pembentukan dan perusakan tulang. Pahami lebih baik apa itu osteopetrosis, gejalanya

Kehamilan mola, juga disebut mola hidatidosa, adalah kondisi langka yang menyebabkan gejala seperti muntah parah, perdarahan vagina, dan tekanan darah tinggi. Lihat gejala yang paling umum, kemungkinan penyebab dan bagaimana pengobatan dilakukan

Perawatan untuk penyakit Ménière terdiri dari penggunaan obat-obatan yang mengurangi vertigo, fisioterapi, dan dalam kasus yang lebih parah mungkin perlu dilakukan pembedahan. Lihat semua bentuk pengobatan dan cara kerjanya

Insomnia keluarga yang fatal adalah penyakit genetik yang sangat langka yang mempengaruhi otak dan dapat menyebabkan insomnia kronis. Pahami lebih baik gangguan ini dan gejala apa yang dapat ditimbulkannya

Dermatomiositis merupakan penyakit langka yang menyebabkan munculnya bintik merah pada kulit dan nyeri otot. Lihat gejala lainnya, pahami bagaimana diagnosis dibuat dan bagaimana pengobatan yang seharusnya

Sindrom Berardinelli-Seipe ditandai dengan kurangnya jaringan lemak di dalam tubuh, yang mulai menumpuk di hati atau otot.

Sindrom Pfeiffer adalah penyakit langka yang terjadi ketika tulang yang membentuk kepala berkumpul lebih awal dari yang diharapkan, menyebabkan kelainan bentuk pada kepala bayi, selain penyatuan antara jari tangan dan kaki. Lihat lebih lanjut tentang sindrom ini dan caranya

Rhabdomyolysis adalah sindrom serius yang menyebabkan kerusakan serat otot dan bisa terjadi setelah terjadi benturan pada otot di tubuh. Ketahui cara mengenali gejala rhabdomyolysis dan cara pengobatan dilakukan

Sindrom West adalah penyakit langka yang ditandai dengan seringnya serangan epilepsi, lebih sering terjadi pada anak laki-laki. Lihat gejala dan karakteristik umum lainnya, penyebab dan cara pengobatan dilakukan

Dwarfisme adalah suatu kondisi yang muncul sebagai akibat dari perubahan hormonal dan genetik dan berakibat pada perubahan pertumbuhan, sehingga seseorang memiliki tinggi badan maksimal di bawah rata-rata penduduk dengan usia dan jenis kelamin yang sama. Mengerti apa

Ketahui cara mengidentifikasi gejala Penyakit Behçet, masalah langka yang menyebabkan peradangan pembuluh darah di seluruh tubuh.

Gigantisme, juga dikenal sebagai akromegali pada orang dewasa, terjadi ketika produksi hormon pertumbuhan berlebihan. Lihat tandanya

Sindrom kartagener adalah penyakit genetik yang ditandai dengan perubahan struktur organisasi silia yang melapisi saluran pernapasan. Lihat apa saja gejala sindrom ini dan cara mengobatinya.