Sindrom West adalah penyakit langka yang ditandai dengan seringnya serangan epilepsi, yang lebih sering terjadi pada anak laki-laki dan mulai bermanifestasi selama tahun pertama kehidupan bayi. Umumnya, krisis pertama terjadi antara 3 dan 5 bulan kehidupan, meskipun diagnosis dapat ditegakkan hingga 12 bulan.
Ada 3 jenis sindrom ini, yaitu simptomatik, idiopatik dan kriptogenik, dan secara simtomatik bayi memiliki penyebab seperti bayi sudah lama tidak bernapas saat lahir; kriptogenik adalah ketika disebabkan oleh beberapa penyakit atau kelainan otak lainnya, dan idiopatik adalah ketika penyebabnya tidak dapat ditemukan dan bayi mungkin memiliki perkembangan motorik yang normal, seperti duduk dan merangkak.
Fitur utama
Ciri khas dari sindrom ini adalah perkembangan psikomotorik yang tertunda, serangan epilepsi harian (terkadang lebih dari 100), selain tes seperti elektroensefalogram yang mengkonfirmasi kecurigaan tersebut. Sekitar 90% anak dengan sindrom ini biasanya mengalami keterbelakangan mental, autisme dan perubahan mulut sangat umum terjadi. Bruxism, pernapasan mulut, maloklusi gigi, dan radang gusi adalah perubahan paling umum pada anak-anak ini.
Yang paling sering adalah bahwa pembawa sindrom ini juga dipengaruhi oleh gangguan otak lainnya, yang dapat menghambat pengobatan, mengalami perkembangan yang lebih buruk, menjadi sulit dikendalikan. Namun, ada bayi jika sembuh total.
Penyebab sindrom Barat
Penyebab penyakit ini, yang dapat disebabkan oleh beberapa faktor, belum diketahui secara pasti, namun yang paling umum adalah masalah pada saat lahir, seperti kurangnya oksigenasi otak pada saat persalinan atau sesaat setelah lahir, dan hipoglikemia.
Beberapa situasi yang tampaknya mendukung sindrom ini adalah malformasi otak, prematuritas, sepsis, sindrom Angelman, stroke, atau infeksi seperti rubella atau cytomegalovirus selama kehamilan, selain penggunaan obat-obatan atau konsumsi alkohol yang berlebihan selama kehamilan. Penyebab lainnya adalah mutasi pada gen Homeobox terkait Aristaless (ARX) pada kromosom X.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Perawatan untuk Sindrom Barat harus dimulai sesegera mungkin, karena selama serangan epilepsi, otak dapat mengalami kerusakan permanen, yang sangat membahayakan kesehatan dan perkembangan bayi.
Penggunaan obat-obatan seperti hormon adrenokortikotropik (ACTH) merupakan pengobatan alternatif, selain fisioterapi dan hidroterapi. Obat-obatan seperti sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine dan benzodiazepine dapat diresepkan oleh dokter.
Apakah sindrom Barat dapat disembuhkan?
Dalam kasus yang paling sederhana, ketika sindrom Barat tidak terkait dengan penyakit lain, ketika tidak menimbulkan gejala, yaitu, ketika penyebabnya tidak diketahui, dianggap sindrom Barat idiopatik dan ketika anak menerima pengobatan pada awalnya, segera setelah Krisis pertama muncul, penyakit dapat dikendalikan, dengan kemungkinan disembuhkan, tanpa perlu terapi fisik, dan anak mungkin memiliki perkembangan yang normal.
Namun, bila bayi mengidap penyakit terkait lainnya dan bila kesehatannya serius, penyakit tersebut tidak dapat disembuhkan, meskipun pengobatan dapat memberikan kenyamanan yang lebih. Orang terbaik untuk menunjukkan bahwa status kesehatan bayi adalah ahli saraf yang, setelah mengevaluasi semua pemeriksaan, akan dapat menunjukkan obat yang paling sesuai dan kebutuhan untuk stimulasi psikomotorik dan sesi fisioterapi.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
