Fatal familial insomnia, juga dikenal dengan akronim IFF, adalah penyakit langka yang mempengaruhi protein otak, menyebabkan insomnia yang tidak dapat disembuhkan yang dapat mempengaruhi manusia atau hewan dan paling sering ditemukan antara usia 30 dan 60.
Penyakit ini sangat serius dan sering menyebabkan kematian, penyebabnya adalah genetik, sering terjadi di keluarga yang sama. Diperkirakan ada 27 keluarga di seluruh dunia yang terserang penyakit ini, paling banyak di Eropa.
Gejala insomnia familial yang fatal
Gejala-gejala insomnia familial yang fatal adalah:
- Fase 1 : Berlangsung rata-rata 4 bulan dan menghasilkan gejala seperti kurang tidur progresif, serangan panik, ketakutan dan paranoias;
- Tahap 2 : Berlangsung rata-rata 5 bulan dan menyebabkan gejala seperti serangan panik dan halusinasi;
- Fase 3 : Berlangsung rata-rata 3 bulan dan menghasilkan gejala seperti ketidakmampuan total untuk tidur dan penurunan berat badan mendadak;
- Tahap 4 : Berlangsung rata-rata 6 bulan dan menghasilkan gejala seperti demensia dan total kehilangan kontak dengan kenyataan;
- Fase 5 : Tidur mulai muncul dan individu secara bertahap akan memasuki koma sampai kematiannya.
Diagnosis insomnia familial yang fatal dibuat oleh dokter ahli saraf setelah menilai gejala penyakit dan dapat dikonfirmasi dengan elektroensefalogram yang menunjukkan keadaan terjaga terus menerus di otak individu.
Apakah Insomnia Keluarga Parah Memiliki Cures?
Perawatan untuk insomnia keluarga yang fatal yang dibuat dengan menelan obat-obatan tampaknya membuat gambar lebih buruk, dan karena itu tidak ada yang bisa dilakukan untuk mengobatinya.
