Akromegali dan gigantisme: gejala, penyebab dan pengobatan

Gigantisme adalah penyakit langka di mana tubuh memproduksi hormon pertumbuhan berlebih, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar pituitari, yang dikenal sebagai adenoma pituitari, menyebabkan organ dan bagian tubuh membesar lebih besar dari biasanya.

Penyakit yang timbul sejak lahir disebut dengan gigantisme, namun bila penyakit ini timbul pada usia dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50 tahun, dikenal dengan istilah akromegali.

Dalam kedua kasus tersebut, penyakit ini disebabkan oleh perubahan pada kelenjar pituitari, letak otak yang memproduksi hormon pertumbuhan, sehingga dilakukan pengobatan untuk mengurangi produksi hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan., Penggunaan obat-obatan atau radiasi, sebagai contoh.

Gejala utama

Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya memiliki tangan, kaki, dan bibir yang lebih besar dari biasanya, serta fitur kasar di wajah mereka. Selain itu, hormon pertumbuhan berlebih juga dapat menyebabkan:

Kesemutan atau rasa terbakar di tangan dan kaki;
Glukosa yang berlebihan dalam darah;
Tekanan tinggi;
Nyeri dan bengkak pada persendian;
Visi ganda;
Mandibula membesar;
Perubahan dalam gerak;
Pertumbuhan bahasa;
Pubertas terlambat;
Siklus haid tidak teratur;
Kelelahan yang berlebihan.

Selain itu, karena ada kemungkinan kelebihan hormon pertumbuhan yang dihasilkan oleh tumor jinak di kelenjar pituitari, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah penglihatan atau penurunan gairah seksual, misalnya, juga bisa muncul.

Apa komplikasinya

Beberapa komplikasi yang dapat ditimbulkan oleh perubahan ini pada pasien adalah:

Diabetes;
Apnea tidur;
Kehilangan penglihatan;
Peningkatan ukuran jantung;

Karena risiko komplikasi ini, penting untuk memeriksakan diri ke dokter jika Anda mencurigai adanya penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Bila ada dugaan gigantisme, tes darah harus dilakukan untuk menilai kadar IGF-1, protein yang meningkat bila kadar hormon pertumbuhan juga di atas normal, yang menandakan akromegali atau gigantisme.

Setelah pemeriksaan, terutama pada kasus orang dewasa, CT scan juga dapat dipesan, misalnya, untuk mengidentifikasi apakah terdapat tumor di kelenjar pituitari yang mungkin mengubah fungsinya. Dalam kasus tertentu, dokter mungkin memerintahkan pengukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Perawatan gigantisme bervariasi sesuai dengan apa yang menyebabkan hormon pertumbuhan berlebih. Oleh karena itu, jika terdapat tumor di kelenjar pituitari, biasanya dianjurkan untuk menjalani operasi pengangkatan tumor dan mengembalikan produksi hormon yang benar.

Namun, jika tidak ada alasan untuk mengubah fungsi hipofisis atau jika pembedahan tidak berhasil, dokter hanya dapat menunjukkan penggunaan radiasi atau obat-obatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, misalnya, yang harus digunakan selama seumur hidup. untuk menjaga kadar hormon tetap terkendali.

Apakah informasi ini membantu?

ya Tidak