Sindrom Antibodi Antifosfolipid, juga dikenal sebagai Hughes atau hanya SAF atau SAAF, adalah penyakit autoimun langka yang ditandai dengan mudahnya pembentukan trombus di pembuluh darah vena dan arteri yang mengganggu pembekuan darah, yang dapat mengakibatkan sakit kepala, kesulitan bernapas, dan serangan jantung, misalnya.
Menurut penyebabnya, SAF dapat diklasifikasikan menjadi tiga jenis utama:
- Primer, di mana tidak ada penyebab khusus;
- Sekunder, yang terjadi sebagai akibat dari penyakit lain, dan biasanya berhubungan dengan Lupus Erythematosus Sistemik. APS sekunder juga dapat terjadi, meskipun lebih jarang, terkait dengan penyakit autoimun lainnya, seperti skleroderma dan rheumatoid arthritis, misalnya;
- Catastrophic, yaitu jenis APS paling parah di mana trombus terbentuk di setidaknya 3 lokasi berbeda dalam waktu kurang dari 1 minggu.
APS dapat terjadi pada semua usia dan pada kedua jenis kelamin, namun lebih sering terjadi pada wanita berusia antara 20 dan 50 tahun. Pengobatan harus ditetapkan oleh dokter umum atau ahli reumatologi dan bertujuan untuk mencegah pembentukan trombus dan mencegah komplikasi, terutama bila wanita tersebut sedang hamil.
Tanda dan gejala utama
Tanda dan gejala utama APS terkait dengan perubahan proses koagulasi dan terjadinya trombosis, yang utamanya adalah:
- Nyeri dada;
- Sulit bernafas;
- Sakit kepala;
- Mual;
- Pembengkakan pada tungkai atas atau bawah;
- Penurunan jumlah trombosit;
- Aborsi spontan berturut-turut atau perubahan pada plasenta, tanpa sebab yang jelas.
Selain itu, orang yang terdiagnosis APS lebih cenderung mengalami masalah ginjal, serangan jantung atau stroke, misalnya akibat pembentukan trombus yang mengganggu peredaran darah, mengubah jumlah darah yang sampai ke organ. Pahami apa itu trombosis.
Apa yang menyebabkan sindrom tersebut
Sindrom Antibodi Antifosfolipid adalah suatu kondisi autoimun, yang berarti sistem kekebalan itu sendiri menyerang sel-sel di dalam tubuh. Dalam kasus ini, tubuh memproduksi antibodi antifosfolipid yang menyerang fosfolipid yang ada dalam sel lemak, yang memudahkan darah untuk membeku dan membentuk trombus.
Alasan spesifik mengapa sistem kekebalan menghasilkan jenis antibodi ini belum diketahui, tetapi diketahui bahwa ini adalah kondisi yang lebih sering terjadi pada orang dengan penyakit autoimun lain, seperti Lupus, misalnya.
Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosis Sindrom Antibodi Antifosfolipid ditentukan oleh adanya setidaknya satu kriteria klinis dan laboratorium, yaitu adanya gejala penyakit dan deteksi setidaknya satu autoantibodi dalam darah.
Di antara kriteria klinis yang dipertimbangkan oleh dokter adalah episode trombosis arteri atau vena, terjadinya aborsi, kelahiran prematur, penyakit autoimun dan adanya faktor risiko trombosis. Kriteria klinis ini harus dibuktikan melalui pencitraan atau tes laboratorium.
Mengenai kriteria laboratorium, terdapat setidaknya satu jenis antibodi antifosfolipid, seperti:
- Antikoagulan lupus (AL);
- Antikardiolipin;
- Anti beta2-glikoprotein 1.
Antibodi ini harus dievaluasi pada dua waktu berbeda, dengan interval minimal 2 bulan.
Agar diagnosa positif APS, kedua kriteria tersebut harus dibuktikan melalui pemeriksaan yang dilakukan dua kali dengan selang waktu minimal 3 bulan.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Meskipun tidak ada pengobatan yang mampu menyembuhkan APS, kemungkinan untuk mengurangi risiko pembentukan gumpalan dan, akibatnya, munculnya komplikasi seperti trombosis atau infark, melalui penggunaan obat antikoagulan yang sering, seperti Warfarin, yang untuk oral. digunakan, atau Heparin, yang untuk penggunaan intravena.
Sebagian besar waktu, orang dengan APS yang menjalani pengobatan dengan antikoagulan dapat menjalani kehidupan yang sepenuhnya normal, hanya penting untuk membuat janji dengan dokter secara teratur untuk menyesuaikan dosis obat, kapan pun diperlukan.
Namun, untuk memastikan keberhasilan pengobatan, tetap penting untuk menghindari beberapa perilaku yang dapat mengganggu efek antikoagulan, seperti halnya mengonsumsi makanan dengan vitamin K, seperti bayam, kubis atau brokoli, misalnya. Lihat peringatan lain yang harus Anda ambil saat menggunakan antikoagulan.
Perawatan selama kehamilan
Dalam beberapa kasus yang lebih spesifik, seperti selama kehamilan, dokter dapat merekomendasikan agar pengobatan dilakukan dengan Heparin suntik yang terkait dengan Aspirin atau Imunoglobulin intravena, untuk mencegah terjadinya komplikasi seperti aborsi, misalnya.
Dengan pengobatan yang tepat, besar kemungkinan ibu hamil dengan APS akan memiliki kehamilan yang normal, namun ia harus diawasi secara ketat oleh dokter kandungan, karena ia berisiko lebih besar mengalami keguguran, kelahiran prematur atau preeklamsia. Pelajari cara mengenali gejala preeklamsia.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
Bibliografi
- NHS. Sindrom antifosfolipid (APS). Tersedia dalam:. Diakses pada 24 Apr 2019
- MEDSCAPE. Sindrom antifosfolipid. Tersedia dalam:. Diakses pada 24 Apr 2019
- MASYARAKAT BRASILIA RHEUMATOLOGI. Sindrom antifosfolipid. Tersedia dalam:. Diakses pada 24 Apr 2019
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Pengobatan Goldman-Cecil. 25 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. hal. 1198-1199.
