Sindrom Hurler adalah penyakit genetik langka yang memanifestasikan dirinya antara 6 dan 8 bulan bayi dan dapat menyebabkan kematian pada usia 10 tahun.
Penyakit ini didiagnosis ketika gejala pertama mulai muncul, yang melibatkan kesulitan bernapas dan demam.
Sindrom ini menyebabkan perkembangan deformitas tulang, perubahan kornea, masalah jantung, perubahan tulang wajah, perawakan pendek dan gangguan intelektual.
Anak dengan sindrom Hurler tidak akan mengalami perkembangan motorik normal, membutuhkan perawatan untuk mencapai tonggak perkembangan seperti duduk, berdiri dan berjalan.
Fisioterapi dan terapi psikomotor dapat membantu mengobati penyakit dengan meningkatkan kualitas hidup individu dan pengasuh mereka.
Perawatan yang paling tepat untuk sindrom Hurler adalah transfusi darah. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa pasien yang menggunakan sel induk telah mampu mengatasi penyakit tersebut.
