Sindrom pita ketuban, juga dikenal sebagai sindrom pita ketuban, adalah kondisi yang sangat langka di mana potongan jaringan yang mirip dengan kantong ketuban membungkus lengan, kaki, atau bagian lain tubuh janin selama kehamilan, membentuk pita.
Ketika ini terjadi, darah tidak dapat mencapai tempat-tempat ini dengan benar dan, oleh karena itu, bayi dapat lahir dengan kelainan bentuk atau kekurangan jari dan bahkan tanpa anggota tubuh yang lengkap, tergantung di mana pita ketuban terbentuk. Bila terjadi pada wajah, maka sangat umum terlahir dengan celah langit-langit atau bibir sumbing, misalnya.
Dalam kebanyakan kasus, pengobatan dilakukan setelah lahir dengan pembedahan untuk memperbaiki malformasi melalui pembedahan atau penggunaan prostesis, misalnya, tetapi ada beberapa kasus di mana dokter mungkin menyarankan untuk menjalani pembedahan pada rahim untuk melepas pita dan membiarkan janin. berkembang secara normal. Namun, jenis operasi ini memiliki risiko lebih, terutama aborsi atau infeksi serius.
Ciri-ciri utama bayi
Tidak ada dua kasus sindrom ini yang sama, namun, perubahan paling umum pada bayi meliputi:
- Jari-jari saling menempel;
- Lengan atau kaki lebih pendek;
- Malformasi kuku;
- Amputasi tangan di salah satu lengan;
- Lengan atau kaki yang teramputasi;
- Celah langit-langit atau bibir sumbing;
- Kaki pengkor bawaan.
Selain itu, terdapat banyak kasus di mana aborsi dapat terjadi, terutama ketika pita, atau pita ketuban, terbentuk di sekitar tali pusat, sehingga menghalangi aliran darah ke seluruh janin.
Apa yang menyebabkan sindrom tersebut
Penyebab spesifik yang menyebabkan munculnya sindrom pita ketuban belum diketahui, namun ada kemungkinan sindrom ini muncul ketika selaput dalam kantung ketuban pecah tanpa merusak selaput luar. Dengan cara ini, janin dapat terus berkembang, tetapi dikelilingi oleh potongan-potongan kecil selaput dalam yang dapat membungkus anggota tubuhnya.
Situasi ini tidak dapat diprediksi, juga tidak ada faktor yang berkontribusi pada permulaannya dan, oleh karena itu, tidak ada yang dapat dilakukan untuk mengurangi risiko sindrom tersebut. Namun, ini adalah sindrom yang sangat jarang dan, bahkan jika itu benar-benar terjadi, itu tidak berarti bahwa wanita tersebut akan kembali hamil dengan jenis yang sama.
Bagaimana cara memastikan diagnosis
Sindrom pita ketuban biasanya didiagnosis selama trimester pertama kehamilan, melalui salah satu pemeriksaan ultrasonografi yang dilakukan selama konsultasi prenatal.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Pada hampir semua kasus, perawatan dilakukan setelah bayi lahir dan berfungsi untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh kekangan ketuban, oleh karena itu beberapa teknik dapat digunakan, sesuai dengan masalah yang akan ditangani dan risiko yang terkait:
- Pembedahan untuk memperbaiki jari yang tersangkut dan malformasi lainnya;
- Penggunaan prostesis untuk memperbaiki kekurangan jari atau bagian lengan dan tungkai;
- Operasi plastik untuk memperbaiki perubahan pada wajah, seperti bibir sumbing;
Karena sangat umum bayi dilahirkan dengan kaki pengkor bawaan, dokter anak juga dapat menyarankan Anda untuk melakukan teknik Ponseti, yang terdiri dari pemasangan gips pada kaki bayi setiap minggu selama 5 bulan dan kemudian menggunakan lumba-lumba ortopedi hingga 4 bulan. tahun, mengoreksi perubahan kaki, tanpa perlu operasi. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana masalah ini ditangani.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
.jpg)
