Idiopathic thrombocytopenic purpura adalah penyakit autoimun di mana antibodi tubuh sendiri menghancurkan trombosit darah, menghasilkan pengurangan yang ditandai dari sel-sel tersebut. Ketika ini terjadi, tubuh memiliki lebih banyak kesulitan menghentikan pendarahan, terutama dalam kasus luka dan stroke.
Karena kurangnya trombosit, juga sangat umum bahwa salah satu gejala pertama purpura trombositopenik adalah seringnya munculnya bintik-bintik ungu pada kulit di berbagai tempat di tubuh.
Tergantung pada jumlah total trombosit dan gejala yang disajikan, dokter Anda mungkin hanya menyarankan Anda untuk berhati-hati untuk menghindari perdarahan, atau memulai pengobatan untuk penyakit, yang biasanya termasuk menggunakan obat-obatan untuk menurunkan sistem kekebalan tubuh atau meningkatkan jumlah sel-sel dalam darah.
Gejala utama
Gejala yang paling umum dari purpura thrombocytopenic idiopatik meliputi:
- Kemudahan tinggal dengan bintik-bintik ungu di tubuh;
- Bintik kecil merah pada kulit yang terlihat seperti pendarahan di bawah kulit;
- Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung;
- Pembengkakan kaki;
- Adanya darah di urin atau tinja;
- Meningkatnya aliran menstruasi.
Namun, ada juga banyak kasus di mana purpura tidak menimbulkan gejala apa pun, dan orang tersebut didiagnosis dengan penyakit hanya karena memiliki jumlah trombosit darah di bawah 10.000 / mm³.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Sebagian besar waktu diagnosis dilakukan melalui pengamatan gejala dan tes darah, dan dokter akan mencoba untuk menghilangkan kemungkinan penyakit lain yang menyebabkan gejala serupa. Selain itu, juga sangat penting untuk mengevaluasi jika Anda tidak menggunakan obat apa pun, seperti aspirin, yang dapat menyebabkan efek semacam itu.
Kemungkinan penyebab penyakit
Purpura thrombocytopenic idiopatik terjadi ketika sistem kekebalan tubuh dimulai, dengan cara yang salah, untuk menyerang trombosit darah itu sendiri, menyebabkan penurunan yang nyata pada sel-sel ini. Belum diketahui alasan pasti mengapa ini terjadi dan, oleh karena itu, penyakit ini disebut idiopatik.
Namun, ada beberapa faktor yang tampaknya meningkatkan risiko pengembangan penyakit, seperti:
- Menjadi seorang wanita;
- Pernah mengalami infeksi virus baru-baru ini, seperti gondongan atau campak.
Meskipun tampak lebih sering pada anak-anak, purpura thrombocytopenic idiopatik dapat muncul pada usia berapa pun, meskipun tidak ada kasus lain dalam keluarga.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Dalam kasus di mana purpura thrombocytopenic idiopatik tidak menyebabkan gejala dan jumlah trombosit tidak sangat berkurang, dokter mungkin hanya menyarankan untuk berhati-hati untuk menghindari stroke dan luka, serta tes darah sering untuk menilai jumlah trombosit.
Namun, jika ada gejala atau jika jumlah trombosit sangat rendah, pengobatan dengan obat-obatan dapat disarankan:
- Obat yang menurunkan sistem kekebalan tubuh, biasanya kortikosteroid seperti prednison: menurunkan fungsi sistem kekebalan tubuh, sehingga mengurangi gangguan trombosit dalam tubuh;
- Suntikan Immunoglobulin : menyebabkan peningkatan cepat trombosit dalam darah dan biasanya efeknya berlangsung selama 2 minggu;
- Remedies yang meningkatkan produksi trombosit, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: memimpin sumsum tulang untuk menghasilkan lebih banyak trombosit.
Selain itu, orang dengan jenis penyakit ini juga harus menghindari penggunaan obat-obatan yang mempengaruhi fungsi trombosit seperti aspirin atau ibuprofen, setidaknya tanpa pengawasan dokter.
Dalam kasus yang lebih parah, ketika penyakit tidak membaik dengan obat yang diindikasikan oleh dokter, mungkin perlu menjalani operasi untuk mengangkat limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang mampu menghancurkan trombosit.
.jpg)
