Sindrom Ohtahara adalah jenis epilepsi langka yang biasanya terjadi pada bayi kurang dari 3 bulan dan karena itu juga dikenal sebagai ensefalopati epilepsi infantil.
Kejang pertama dari jenis epilepsi ini biasanya terjadi selama trimester terakhir kehamilan, masih di dalam rahim, tetapi mungkin juga terjadi selama 10 hari pertama kehidupan bayi, yang ditandai oleh kontraksi otot spontan yang meninggalkan kaki dan tangan kaku untuk beberapa detik.
Meskipun tidak ada obat, pengobatan dengan penggunaan obat-obatan, terapi fisik dan penyesuaian pola makan dapat dilakukan untuk mencegah timbulnya kejang dan meningkatkan kualitas hidup anak.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Dalam beberapa kasus, sindrom Ohtahara dapat didiagnosis oleh dokter anak hanya melalui pengamatan gejala dan evaluasi riwayat anak.
Namun, dokter juga dapat memesan elektroensefalogram, yang merupakan pemeriksaan tanpa rasa sakit yang mengevaluasi aktivitas otak selama kejang. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana ujian ini dilakukan.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Bentuk pengobatan pertama yang ditunjukkan oleh dokter anak biasanya adalah penggunaan obat anti-tumpukan, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk mencoba mengendalikan serangan kejang, namun, obat-obatan ini mungkin memiliki sedikit hasil dan oleh karena itu orang lain mungkin disarankan bentuk perawatan yang meliputi:
- Penggunaan kortikosteroid, dengan corticotrophin atau prednisone: kurangi jumlah kejang pada beberapa anak;
- Pembedahan untuk epilepsi : digunakan pada anak-anak yang kejangnya disebabkan oleh area tertentu di otak dan dilakukan dengan penghilangan area ini, asalkan tidak penting untuk fungsi otak;
- Mengambil diet ketogenik : Ini dapat digunakan dalam semua kasus untuk melengkapi pengobatan dan terdiri dari menghilangkan makanan yang kaya karbohidrat dari makanan, seperti roti atau pasta, untuk mengendalikan serangan kejang. Lihat makanan apa saja yang diizinkan dan dilarang dalam jenis diet ini.
Meskipun perawatan sangat penting untuk meningkatkan kualitas hidup anak, ada banyak kasus di mana sindrom Ohtahara memburuk dari waktu ke waktu, menyebabkan keterlambatan perkembangan kognitif dan motorik. Karena jenis komplikasi ini, harapan hidup rendah, sekitar 2 tahun.
Apa yang menyebabkan sindrom
Penyebab sindrom Ohtahara sulit untuk diidentifikasi dalam banyak kasus, namun, dua faktor utama yang muncul pada akar sindrom ini adalah mutasi genetik selama kehamilan dan malformasi otak.
Oleh karena itu, untuk mengurangi risiko sindrom jenis ini, hindari hamil setelah usia 35 tahun dan ikuti semua rekomendasi dokter, seperti menghindari konsumsi alkohol, tidak merokok, menghindari penggunaan obat-obatan non-resep dan berpartisipasi dalam semua konsultasi pranatal, misalnya. Pahami semua penyebab yang dapat menyebabkan kehamilan berisiko.
