Sindrom barat adalah penyakit langka yang ditandai dengan serangan epilepsi yang sering terjadi, menjadi lebih umum di antara anak laki-laki dan mulai bermanifestasi selama tahun pertama kehidupan bayi. Biasanya krisis pertama terjadi antara 3 dan 5 bulan kehidupan, meski diagnosis bisa dilakukan hingga 12 bulan.
Ada 3 jenis sindrom ini, simtomatik, idiopatik dan kriptogenik, dan pada gejala bayi memberikan penyebab karena bayi sudah lama tanpa bernafas saat lahir; cryptogenic adalah ketika itu disebabkan oleh beberapa penyakit lain atau kelainan otak, dan idiopatik adalah ketika penyebabnya tidak dapat ditemukan dan bayi dapat menunjukkan normal, seperti motor merangkak dan merangkak.
Fitur utama
Ciri khas sindrom ini adalah perkembangan psikomotorik yang tertunda, serangan epilepsi setiap hari (kadang-kadang lebih dari 100), dan tes seperti elektroensefalogram yang mengkonfirmasi kecurigaan. Sekitar 90% anak-anak dengan sindrom ini biasanya memiliki keterbelakangan mental, autisme dan gangguan mulut yang sangat umum. Bruxism, pernapasan mulut, maloklusi gigi dan gingivitis adalah perubahan paling umum pada anak-anak ini.
Yang paling sering adalah bahwa pembawa sindrom ini juga dipengaruhi oleh gangguan serebral lain, yang dapat mempersulit perawatan, memiliki perkembangan yang lebih buruk, menjadi sulit dikendalikan. Namun, ada bayi jika mereka pulih sepenuhnya.
Penyebab Sindrom Barat
Penyebab penyakit ini, yang dapat disebabkan oleh beberapa faktor, tidak diketahui, tetapi yang paling umum adalah masalah saat lahir, seperti kurangnya oksigenasi serebral pada saat persalinan atau segera setelah lahir, dan hipoglikemia.
Beberapa situasi yang tampaknya mendukung sindrom ini adalah pelatihan otak yang buruk, prematuritas, sepsis, sindrom Angelman, stroke, atau infeksi seperti rubella atau cytomegalovirus selama kehamilan, serta penggunaan narkoba atau konsumsi alkohol yang berlebihan selama kehamilan. Penyebab lain adalah mutasi pada homeobox gen Aristoteles (ARX) pada kromosom X.
Pengobatan untuk Sindrom Barat
Perawatan untuk Sindrom Barat harus dimulai sedini mungkin karena selama serangan epilepsi, otak mungkin mengalami kerusakan permanen, sangat membahayakan kesehatan dan perkembangan bayi.
Penggunaan obat-obatan seperti hormon adrenocorticotrophic (ACTH) adalah pengobatan alternatif, serta fisioterapi dan hidroterapi. Obat seperti sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine dan benzodiazepine dapat diresepkan oleh dokter Anda.
Sindrom barat memiliki obat?
Dalam kasus yang paling sederhana, ketika sindrom Barat tidak terkait dengan penyakit lain, ketika itu tidak menghasilkan gejala, yaitu, ketika penyebabnya tidak diketahui, dianggap sindrom Barat idiopatik dan ketika anak menerima perawatan awalnya, segera ketika krisis pertama muncul, penyakit dapat dikendalikan, ada peluang penyembuhan, dan terapi fisik tidak diperlukan, dan anak dapat berkembang secara normal.
Namun, ketika bayi memiliki penyakit terkait lainnya dan ketika kondisi kesehatannya parah, penyakitnya tidak dapat disembuhkan, meskipun perawatan dapat membawa lebih banyak kenyamanan. Orang terbaik untuk menunjukkan bahwa keadaan kesehatan bayi adalah neuropediatra yang setelah mengevaluasi semua ujian, dapat menunjukkan obat yang paling diindikasikan dan kebutuhan untuk stimulasi psikomotor dan sesi fisioterapi.
