Sindrom Turner atau disgenesis gonad adalah penyakit genetik yang hanya menyerang anak perempuan dan dicirikan oleh ketiadaan total atau sebagian dari salah satu dari dua kromosom X.
Gejala Sindrom Turner
Gejala sindrom Turner termasuk peningkatan volume punggung tangan dan kaki dan edema atau lipatan lembek kulit di bagian belakang leher.
Sindrom ini terjadi pada sekitar 1 dari 2 ribu kelahiran hidup.
Karakteristik sindrom Turner
Karakteristik sindrom Turner adalah:
- bertubuh pendek: ketika tidak diobati, dapat mencapai hingga 1, 47 m dalam kehidupan dewasa;
- kelebihan kulit di leher;
- leher bersayap yang menempel di bahu;
- implantasi rambut rendah di tengkuk;
- kelopak mata terkulai;
- dada lebar dengan puting terpisah dengan baik;
- banyak tonjolan tertutup oleh rambut gelap pada kulit;
- kamar tidur jari tangan dan kaki pendek dan kuku tidak dikembangkan dengan baik;
- amenore;
- selalu payudara yang belum matang, bibir vagina dan vagina;
- ovarium tanpa ovum dalam perkembangan;
- koarktasio aorta, yang dapat menyebabkan hipertensi arteri;
- cacat ginjal;
- hemangioma kecil (proliferasi pembuluh darah).
Keterbelakangan mental terjadi dalam kasus yang jarang terjadi, tetapi banyak gadis dengan sindrom Turner merasa sulit untuk menyesuaikan diri secara spasial, dan cenderung menyajikan skor yang buruk pada tes yang membutuhkan ketangkasan dan perhitungan, meskipun tes kecerdasan verbal normal atau di atas normal. .
Perawatan untuk sindrom Turner
Perawatan untuk sindrom Turner dilakukan dengan mengambil hormon dari hormon pertumbuhan dewasa sebelum waktunya dan hormon seks sintetis dari usia 13-14 tahun, dan operasi plastik dapat digunakan untuk menghilangkan kelebihan kulit di leher.
Mungkin diperlukan untuk melakukan perawatan jenis lain, sesuai dengan perubahan yang diberikan gadis itu, seperti hipertensi dan penyakit autoimun, misalnya.
