Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada adalah penyakit langka yang menyerang jaringan yang mengandung melanosit, seperti mata, sistem saraf pusat, telinga dan kulit, menyebabkan peradangan pada retina mata, sering dikaitkan dengan masalah dermatologis dan pendengaran.
Sindrom ini terjadi terutama pada dewasa muda berusia antara 20 dan 40 tahun, dengan wanita yang paling terpengaruh. Pengobatan terdiri dari pemberian kortikosteroid dan imunomodulator.
Apa yang menyebabkan
Penyebab penyakit ini belum diketahui, tetapi diyakini sebagai penyakit autoimun, di mana ada agresi pada permukaan melanosit, mendorong reaksi inflamasi dengan dominasi limfosit T.
Gejala yang mungkin terjadi
Gejala sindrom ini bergantung pada tahap Anda saat ini:
Tahap prodromal
Pada tahap ini, gejala sistemik yang mirip dengan gejala mirip flu muncul, disertai gejala neurologis yang hanya berlangsung beberapa hari. Gejala yang paling umum adalah demam, sakit kepala, meningisme, mual, pusing, nyeri di sekitar mata, tinitus, kelemahan otot umum, kelumpuhan sebagian pada satu sisi tubuh, kesulitan dalam mengartikulasikan kata-kata dengan benar atau memahami bahasa, fotofobia, robekan, kulit dan hipersensitivitas kulit kepala.
Stadium uveitis
Pada tahap ini, manifestasi mata mendominasi, seperti radang retina, penurunan penglihatan dan akhirnya lepasnya retina. Beberapa orang mungkin juga mengalami gejala pendengaran seperti tinnitus, nyeri dan ketidaknyamanan di telinga.
Tahap kronis
Pada tahap ini, gejala mata dan dermatologis termanifestasi, seperti vitiligo, depigmentasi bulu mata, alis, yang bisa berlangsung dari berbulan-bulan hingga bertahun-tahun. Vitiligo cenderung terdistribusi secara simetris di atas kepala, wajah, dan batang tubuh, serta dapat bersifat permanen.
Tahap pengulangan
Pada tahap ini orang dapat mengembangkan peradangan kronis pada retina, katarak, glaukoma, neovaskularisasi koroid dan fibrosis subretinal.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Pengobatan terdiri dari pemberian kortikosteroid dosis tinggi seperti prednison atau prednisolon, terutama pada penyakit fase akut, selama minimal 6 bulan. Perawatan ini dapat menyebabkan resistensi dan disfungsi hati dan dalam kasus ini dimungkinkan untuk memilih penggunaan betametason atau deksametason.
Pada orang yang efek samping kortikosteroid membuat penggunaannya dalam dosis efektif minimal tidak berkelanjutan, imunomodulator seperti siklosporin A, metotreksat, azathioprine, tacrolimus atau adalimumab dapat digunakan, yang telah digunakan dengan hasil yang baik.
Dalam kasus resistensi terhadap kortikosteroid dan pada orang yang juga tidak menanggapi terapi imunomodulator, imunoglobulin intravena dapat digunakan.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
