Thalasemia adalah keturunan, tidak memiliki obat dan memiliki beberapa tipe. Perawatannya dilakukan sesuai dengan tingkat keparahan penyakit, tetapi bentuk utama kontrol ketika anemia sangat kuat adalah transfusi darah.
Thalassemia, juga dikenal sebagai anemia Mediterania, adalah penyakit keturunan dari darah yang menyebabkan anemia, karena ada produksi abnormal hemoglobin, zat yang memberi warna darah merah dan bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen ke sel. Lihat jenis talasemia.
Lihat bagaimana perawatan dilakukan sesuai dengan masing-masing jenis penyakit.
Pengobatan Thalasemia Minor
Ini adalah jenis penyakit yang paling ringan dan tidak memerlukan perawatan khusus. Secara umum, pasien tidak mengalami gejala, tetapi harus sadar akan memburuknya anemia pada kasus seperti operasi, penyakit serius seperti kanker, situasi stres yang tinggi atau selama kehamilan.
Secara umum, dokter dapat merekomendasikan penggunaan suplemen asam folat, vitamin yang merangsang produksi sel-sel darah dan membantu meredakan anemia. Lihat makanan yang kaya asam folat.
Pengobatan Thalassemia Menengah
Ini adalah bentuk peralihan penyakit, dan beberapa pasien dapat mengalami gejala anemia yang parah, dan penting untuk memantau hemoglobin dan zat besi dalam darah dengan melakukan tes darah setiap tahun.
Secara umum, pengobatan dilakukan dengan transfusi darah hanya selama masa kanak-kanak, jika anak mengalami keterlambatan pertumbuhan, atau dalam situasi di mana pertumbuhan limpa dan hati terjadi, yang dapat menyebabkan komplikasi seperti diabetes dan penyakit jantung.
Pengobatan Thalassaemia Mayor
Ini adalah bentuk paling serius dari penyakit dan pasien harus menerima transfusi darah sepanjang hidup, setiap 2 hingga 4 minggu, tergantung pada tingkat anemia. Perawatan sebelumnya dimulai, semakin rendah komplikasi penyakit ke pasien di masa depan.
Selain itu, perlu juga mengonsumsi obat chelating besi, yang akan mengikat zat besi di dalam tubuh dan mencegah kelebihannya. Obat-obatan ini dapat diberikan langsung ke vena 5 hingga 7 kali seminggu atau melalui tablet.
Penderita talasemia mayor akhirnya mengalami kelebihan zat besi dalam tubuh karena transfusi darah dan karena usus menyerap lebih banyak mineral ini dari makanan dalam upaya untuk mengatasi anemia. Namun, kelebihan zat besi dapat menyebabkan diabetes dan masalah pada organ seperti jantung dan hati.
Komplikasi
Komplikasi talasemia hanya muncul pada bentuk penyakit sedang dan berat, terutama bila tidak ditangani dengan benar.
Dalam bentuk peralihan penyakit, komplikasi dapat berupa:
- Kelainan bentuk pada tulang dan gigi;
- Osteoporosis;
- Batu di kantung empedu;
- Bisul di kaki karena kekurangan oksigen pada ekstremitas tubuh;
- Masalah ginjal;
- Peningkatan risiko trombosis;
- Masalah jantung.
- Dalam kasus yang parah, komplikasi seperti cacat pada tulang dan gigi, pembesaran hati dan limpa, dan gagal jantung dapat timbul.
Berikut ini cara memberi makan dapat membantu mengobati thalassemia.
