Penyakit neurologis langka adalah sindrom Sturge-Weber di mana individu mengalami kejang sejak lahir. Sindrom ini juga melibatkan glaukoma kongenital dan anak memiliki beberapa bintik merah di wajah saat lahir karena vaskulitas lokal yang buruk. Bintik-bintik ini biasanya hanya mempengaruhi satu sisi tubuh dan jarang dapat leher dan batang juga hadir mereka.
Penyakit ini mempengaruhi sistem saraf pusat dan dapat terjadi epilepsi, keterbelakangan mental, hemiplegia dan / atau hidrosefalus tergantung pada setiap kasus.
Untuk diagnosis penyakit ini perlu untuk mengevaluasi elektroensefalogram, resonansi magnetik dan angiografi serebral.
Perawatan ini didasarkan pada obat yang mengontrol kejang dan membantu meminimalkan gejala penyakit. Dokter baru-baru ini mampu "mematikan" area kecil otak seorang gadis selama sekitar satu setengah tahun dan dia berhenti mengejang. Rupanya ini adalah bentuk baru pengobatan yang efektif untuk pasien tertentu.
