Chimerism adalah jenis perubahan genetik langka di mana keberadaan dua materi genetik yang berbeda diamati, yang bisa alami, terjadi selama kehamilan, misalnya, atau karena transplantasi sel induk hematopoietik, di mana sel-sel dari sel donor yang ditransplantasikan diserap oleh penerima, dengan koeksistensi sel dengan profil genetik yang berbeda.
Ini dianggap chimerisme ketika keberadaan dua atau lebih populasi sel yang secara genetik berbeda dengan asal yang berbeda diverifikasi, berbeda dari apa yang terjadi dalam mozaikisme, di mana meskipun populasi sel berbeda secara genetik, mereka memiliki asal yang sama. Pelajari lebih lanjut tentang mozaikisme.
Skema perwakilan dari chimerism alami
Jenis chimerism
Chimerisme jarang terjadi di antara manusia dan dapat dilihat lebih mudah pada hewan. Namun masih mungkin ada chimerisme di antara orang-orang, jenis utamanya adalah:
1. Chimerism alami
Chimerism alami terjadi ketika 2 atau lebih embrio bergabung, membentuk satu. Dengan demikian, bayi dibentuk oleh 2 atau lebih materi genetik yang berbeda.
2. Chimerism buatan
Ini terjadi ketika orang tersebut menerima transfusi darah atau transplantasi sumsum tulang atau sel induk hematopoietik dari orang lain, dengan sel donor menyerap organisme. Situasi ini biasa terjadi di masa lalu, namun hari ini setelah transplantasi, orang tersebut diikuti dan melakukan beberapa perawatan yang mencegah penyerapan permanen sel donor, selain untuk memastikan penerimaan transplantasi yang lebih baik oleh tubuh.
3. Microquimerismo
Jenis chimerisme ini terjadi selama kehamilan, di mana wanita menyerap beberapa sel dari janin atau janin menyerap sel dari ibu, menghasilkan dua materi genetik yang berbeda.
4. Chimerism kembar
Jenis chimerism ini terjadi ketika selama kehamilan kembar, satu janin meninggal dan janin lainnya menyerap sebagian selnya. Dengan demikian, bayi yang dilahirkan memiliki materi genetik dan materi genetik saudara kandungnya sendiri.
Bagaimana cara mengidentifikasi
Chimerism dapat diidentifikasi melalui beberapa karakteristik yang dapat dimanifestasikan oleh orang tersebut sebagai area tubuh dengan pigmentasi yang lebih banyak atau lebih sedikit, mata dengan warna berbeda, terjadinya penyakit autoimun yang berhubungan dengan kulit atau sistem saraf dan interseksualitas, di mana terdapat variasi karakteristik seksual dan pola kromosom, yang membuatnya sulit untuk mengidentifikasi seseorang sebagai jenis kelamin laki-laki atau perempuan.
Selain itu, chimerism diidentifikasi melalui tes yang menilai materi genetik, DNA, dan keberadaan dua atau lebih pasangan DNA dalam sel darah merah, misalnya, dapat diverifikasi. Selain itu, dalam kasus chimerisme setelah transplantasi sel punca hematopoietik, dimungkinkan untuk mengidentifikasi perubahan ini melalui pemeriksaan genetik yang mengevaluasi penanda yang dikenal sebagai STR, yang mampu membedakan sel-sel penerima dan donor.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
Bibliografi
- MERZONI, Joice. Analisis STR dan kuantifikasi chimerism campuran pada pasca-transplantasi sel induk hematopoietik: alat diagnostik yang memungkinkan manajemen klinis dini. Proyek magang, 2010. Universitas Federal Rio Grande do Sul.
- MASYARAKAT NASIONAL PEMBIMBING GENETIK. Chimerism Dijelaskan: Bagaimana Seseorang Dapat Tanpa Sadar Memiliki Dua Set DNA. Tersedia dalam:. Diakses pada 02 Jul 2020
