Rhabdomyosarcoma adalah kanker yang berkembang di otot, tendon dan jaringan ikat, mempengaruhi terutama anak-anak dan orang muda hingga 18 tahun. Jenis kanker ini dapat muncul di hampir setiap lokasi tubuh, karena berkembang di mana ada otot rangka, namun, juga dapat timbul di beberapa organ seperti kandung kemih, prostat atau vagina.
Ada dua tipe utama rhabdomyosarcoma:
- Rhabdomyosarcoma embrional, yang merupakan jenis kanker yang paling umum, terjadi lebih sering pada bayi dan anak-anak. Rhabdomyosarcoma embrional cenderung berkembang di daerah kepala, leher, kandung kemih, vagina, prostat dan testis;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, yang paling sering terjadi pada anak-anak yang lebih tua dan remaja, terutama yang mempengaruhi otot-otot thorax, lengan dan kaki. Kanker ini disebut ini karena sel-sel tumor membentuk ruang hampa kecil di otot-otot, yang disebut alveoli.
Ketika rhabdomyosarcoma berkembang di testikel dikenal sebagai rhabdomyosarcoma paratesticular dan terjadi terutama pada anak-anak atau remaja di bawah 20 tahun, mengakibatkan pembengkakan dan nyeri pada testis. Ketahuilah penyebab lain dari pembengkakan buah zakar.
Biasanya, rhabdomyosarcoma terbentuk selama kehamilan, pada tahap embrio, di mana sel-sel yang akan menimbulkan otot rangka, yang disebut rhabdomyoblas, menjadi ganas dan mulai berkembang biak tanpa kontrol, berasal dari kanker. Rhabdomyosarcoma dapat disembuhkan, terutama jika diobati pada tahap perkembangan tumor setelah anak lahir.
Tanda dan gejala rhabdomyosarcoma
Gejala rhabdomyosarcoma bervariasi sesuai dengan ukuran dan lokasi tumor, dan mungkin:
- Misa yang dapat dilihat atau dirasakan di wilayah di kaki, batang atau selangkangan;
- Kesemutan, mati rasa dan nyeri pada anggota badan;
- Sakit kepala konstan;
- Pendarahan dari hidung, tenggorokan, vagina atau dubur;
- Muntah, sakit perut dan sembelit dalam kasus tumor di perut;
- Mata dan kulit kekuningan, dalam kasus tumor di saluran empedu;
- Nyeri tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, ketika rhabdomyosarcoma berada pada stadium yang lebih tinggi.
Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui tes darah dan urin, sinar-X, computed tomography, pencitraan resonansi magnetik dan biopsi tumor untuk memeriksa keberadaan sel kanker dan untuk mengidentifikasi derajat keganasan tumor. Memahami bagaimana biopsi dilakukan.
Prognosis rhabdomyosarcoma bervariasi dari orang ke orang, namun semakin awal diagnosis dibuat dan pengobatan dimulai, semakin besar peluang penyembuhan dan semakin kecil kemungkinan kemunculan kembali tumor pada masa dewasa.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Perawatan rhabdomyosarcoma harus dimulai sesegera mungkin dan direkomendasikan oleh dokter umum atau dokter anak dalam kasus anak-anak dan remaja. Pembedahan biasanya diindikasikan untuk pengangkatan tumor, terutama ketika penyakit belum mencapai organ lain.
Selain itu, kemoterapi dan radioterapi juga dapat digunakan sebelum atau setelah pembedahan untuk mencoba mengurangi ukuran tumor dan menghilangkan kemungkinan metastasis dalam tubuh. Pahami apa itu metastasis dan di mana mereka bisa muncul.
Pengobatan rhabdomyosarcoma, ketika dilakukan pada anak-anak atau remaja, mungkin memiliki beberapa efek pada pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, keterlambatan pertumbuhan tulang, perubahan dalam perkembangan seksual, ketidaksuburan atau masalah belajar.
