Sindrom pita amniotik, juga dikenal sebagai amniotic flutter syndrome, adalah kondisi yang sangat langka di mana potongan-potongan dari jaringan yang mirip dengan kantung ketuban melingkari lengan, kaki atau situs lain dari tubuh janin selama kehamilan, membentuk band .
Ketika ini terjadi, darah tidak dapat mencapai dengan benar di tempat-tempat ini dan, oleh karena itu, bayi dapat lahir dengan malformasi atau dengan kurangnya jari dan, bahkan tanpa anggota penuh, tergantung di mana band amniotik terbentuk. Ketika terjadi pada wajah, sangat umum untuk dilahirkan dengan celah langit-langit atau bibir sumbing, misalnya.
Dalam kebanyakan kasus, perawatan dilakukan setelah lahir dengan operasi untuk memperbaiki malformasi melalui operasi atau penggunaan prostesis, misalnya, tetapi ada beberapa kasus di mana dokter mungkin menyarankan untuk menjalani operasi di uterus untuk mengangkat pita dan memungkinkan bahwa janin berkembang secara normal. Namun, jenis operasi ini memiliki lebih banyak risiko, terutama aborsi atau infeksi berat.
Fitur Utama Bayi
Tidak ada dua kasus yang sama dari sindrom ini, namun, perubahan paling umum pada bayi termasuk:
- Fingers direkatkan;
- Lengan atau kaki lebih pendek;
- Malformasi kuku;
- Amputasi tangan di salah satu lengan;
- Lengan atau kaki yang diamputasi;
- Bibir sumbing atau bibir sumbing;
- Kaki bengkok kongenital.
Selain itu, ada juga banyak kasus di mana aborsi dapat terjadi, terutama ketika band, atau flange amnion, terbentuk di sekitar tali pusat, mencegah berlalunya darah ke seluruh janin.
Apa yang menyebabkan sindrom
Penyebab spesifik yang menyebabkan timbulnya sindrom amniotik band belum diketahui, namun, mungkin bahwa mereka muncul ketika membran bagian dalam kantung ketuban pecah tanpa merusak membran luar. Dengan cara ini, janin dapat terus berkembang, tetapi dikelilingi oleh potongan-potongan kecil membran bagian dalam, yang dapat melilit anggota-anggotanya.
Situasi ini tidak dapat diprediksi, juga tidak ada faktor yang berkontribusi pada onsetnya, dan oleh karena itu, tidak ada yang bisa dilakukan untuk mengurangi risiko sindrom. Namun, itu adalah sindrom yang sangat langka dan bahkan jika itu terjadi, itu tidak berarti bahwa wanita akan kembali memiliki kehamilan dengan tipe yang sama.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Sindrom pita amniotik biasanya didiagnosis selama trimester pertama kehamilan melalui salah satu pemeriksaan ultrasound yang dilakukan selama konsultasi prenatal.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Dalam hampir semua kasus, perawatan dilakukan setelah kelahiran bayi dan berfungsi untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh flap amniotik, sehingga beberapa teknik dapat digunakan, sesuai dengan masalah yang akan dirawat dan risiko yang terkait:
- Operasi untuk memperbaiki jari-jari yang lengket dan malformasi lainnya;
- Penggunaan prostesis untuk memperbaiki kekurangan jari atau bagian lengan dan kaki;
- Operasi plastik untuk memperbaiki perubahan di wajah, seperti bibir sumbing;
Karena sangat umum bagi bayi untuk dilahirkan dengan kaki bengkok bawaan, dokter anak juga dapat menyarankan melakukan teknik Ponseti, yang terdiri dari meletakkan plester di kaki bayi setiap minggu selama 5 bulan dan kemudian menggunakan lumba ortopedi ke 4 tahun, mengoreksi perubahan kaki, tanpa operasi. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana masalah ini ditangani.
