Dextrocardia adalah suatu kondisi di mana orang dilahirkan dengan hati di sisi kanan tubuh, yang menghasilkan peningkatan kemungkinan memiliki gejala yang membuat sulit untuk melakukan tugas sehari-hari dan yang dapat mengurangi kualitas hidup, seperti sesak napas dan kelelahan saat berjalan atau menaiki tangga, misalnya. Gejala-gejala ini timbul karena dalam kasus dextrocardia ada kemungkinan lebih besar mengembangkan malformasi seperti arteri yang berubah, dinding jantung yang tidak berkembang dengan baik atau katup yang lebih lemah.
Namun, dalam beberapa kasus, fakta bahwa jantung berkembang di sisi kanan tidak melibatkan komplikasi apa pun, karena organ dapat berkembang dengan baik dan oleh karena itu, tidak perlu membuat jenis perawatan apa pun.
Dengan demikian, seseorang hanya harus khawatir ketika jantung berada di sisi kanan dan gejala muncul yang mencegah pencapaian aktivitas sehari-hari. Dalam kasus ini, dianjurkan untuk pergi ke dokter anak, dalam kasus anak, atau ahli jantung, dalam kasus orang dewasa, untuk menilai apakah ada masalah dan memulai perawatan yang sesuai.
Komplikasi utama dari jantung sisi kanan
Ventrikel kanan dengan dua pintu keluar
Dalam beberapa kasus jantung dapat berkembang dengan cacat yang disebut ventrikel kanan dengan dua pintu keluar, di mana dua arteri jantung menempel ke ventrikel yang sama, tidak seperti jantung normal di mana setiap arteri menempel ke ventrikel.
Dalam kasus ini, jantung juga memiliki hubungan kecil antara dua ventrikel untuk memungkinkan darah keluar dari ventrikel kiri yang tidak memiliki saluran keluar. Dengan cara ini, darah kaya oksigen bercampur dengan darah yang berasal dari bagian tubuh lainnya, memprovokasi gejala seperti:
- Mudah lelah dan berlebihan;
- Kulit kebiruan dan bibir;
- Kuku tebal;
- Kesulitan untuk menambah berat badan dan tumbuh;
- Kekurangan udara yang berlebihan.
Perawatan biasanya dilakukan dengan pembedahan untuk memperbaiki hubungan antara dua ventrikel dan memposisikan ulang arteri aorta di tempat yang benar. Tergantung pada tingkat keparahan masalah, mungkin perlu melakukan beberapa operasi untuk mendapatkan hasil terbaik.
2. Malformasi dinding antara atrium dan ventrikel
Pembentukan dinding yang buruk antara atrium dan ventrikel terjadi ketika atrium tidak membelah diri, seperti halnya ventrikel, menyebabkan jantung memiliki satu atrium dan satu ventrikel besar, bukan dua. Kurangnya pemisahan antara setiap atrium dan ventrikel memungkinkan darah bercampur dan mengarah ke peningkatan tekanan di paru-paru, menyebabkan gejala seperti:
- Keletihan berlebihan, bahkan ketika melakukan aktivitas sederhana seperti berjalan;
- Kulit pucat atau sedikit kebiruan;
- Kurang nafsu makan;
- Pernapasan cepat;
- Pembengkakan pada kaki dan perut;
- Pneumonia yang sering terjadi.
Biasanya, perawatan masalah ini dilakukan sekitar 3 sampai 6 bulan setelah lahir dengan pembedahan untuk membuat dinding antara atrium dan ventrikel, tetapi tergantung pada tingkat keparahan masalah, dokter juga dapat meresepkan beberapa obat, seperti antihipertensi. dan diuretik untuk memperbaiki gejala sampai anak mencapai usia di mana ada risiko lebih rendah menjalani operasi.
3. Cacat dalam pembukaan arteri ventrikel kanan
Pada beberapa pasien jantung di sisi kanan, katup antara ventrikel kanan dan arteri pulmonal mungkin tidak berkembang dengan baik dan karenanya tidak terbuka dengan baik, sehingga sulit untuk melewatkan darah ke paru-paru dan mencegah oksigenasi yang adekuat. dari darah. Tergantung pada derajat kelainan katup, gejalanya dapat meliputi:
- Perut bengkak;
- Nyeri dada;
- Keletihan dan pingsan yang berlebihan;
- Kesulitan bernapas;
- Kulit ungu.
Dalam kasus di mana masalah ringan, pengobatan mungkin tidak diperlukan, namun, ketika itu menyebabkan gejala konstan dan berat mungkin perlu untuk mengambil obat-obatan yang membantu sirkulasi darah lebih baik atau menjalani operasi untuk mengganti katup, misalnya.
4. Arteri dipertukarkan di jantung
Meskipun merupakan salah satu malformasi jantung paling langka, masalah arteri yang dipertukarkan di jantung mungkin lebih sering muncul pada pasien dengan jantung sisi kanan. Masalah ini menyebabkan arteri pulmonal dihubungkan ke ventrikel kiri daripada ventrikel kanan, seperti arteri aorta yang melekat pada ventrikel kanan.
Jadi, jantung dengan oksigen meninggalkan jantung dan langsung masuk ke paru-paru dan tidak masuk ke seluruh tubuh, sementara darah tanpa oksigen meninggalkan jantung dan langsung masuk ke dalam tubuh tanpa menerima oksigen di paru-paru. Dengan cara ini, gejala utama muncul segera setelah lahir dan termasuk:
- Kulit kebiruan;
- Sangat sulit untuk bernafas;
- Kurang nafsu makan;
Gejala-gejala ini timbul segera setelah lahir dan oleh karena itu perlu untuk memulai pengobatan sesegera mungkin dengan penggunaan prostaglandin yang membantu menjaga lubang terbuka kecil antara atria untuk mencampur darah, yang hadir selama kehamilan dan yang tutup segera setelah melahirkan. Namun, operasi harus dilakukan selama minggu pertama kehidupan untuk menempatkan arteri di tempat yang benar.
