Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker yang berkembang di jaringan lunak, terutama menyerang anak-anak dan remaja hingga usia 18 tahun. Jenis kanker ini bisa muncul di hampir semua bagian tubuh, karena berkembang di tempat yang terdapat otot rangka, namun bisa juga muncul di beberapa organ seperti kandung kemih, prostat atau vagina.
Biasanya, rhabdomyosarcoma terbentuk selama kehamilan, bahkan selama fase embrionik, di mana sel-sel yang akan membentuk otot rangka menjadi ganas dan mulai berkembang biak tanpa terkendali sehingga menyebabkan kanker.
Rhabdomyosarcoma dapat disembuhkan bila diagnosis dan pengobatan dilakukan pada tahap awal perkembangan tumor, dengan kemungkinan penyembuhan yang lebih besar bila pengobatan dimulai segera setelah anak lahir.
Jenis radiomiosarkoma
Ada dua jenis utama rhabdomyosarcoma:
- Rhabdomyosarcoma embrio, yang merupakan jenis paling umum dari kanker ini dan paling sering terjadi pada bayi dan anak-anak. Rhabdomyosarcoma embrio cenderung berkembang di daerah kepala, leher, kandung kemih, vagina, prostat dan testis;
- Rhabdomyosarcoma alveolar, yang paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja yang lebih tua, terutama mengenai otot dada, lengan dan tungkai. Kanker ini mendapatkan namanya karena sel tumor membentuk ruang berongga kecil di otot, yang disebut alveoli.
Selain itu, ketika rhabdomyosarcoma berkembang di testis, ia dikenal sebagai rhabdomyosarcoma paratesticular, lebih umum terjadi pada orang hingga usia 20 tahun dan biasanya menyebabkan pembengkakan dan nyeri pada testis. Ketahui penyebab lain pembengkakan pada testis
Gejala rhabdomyosarcoma
Gejala rhabdomyosarcoma bervariasi sesuai dengan ukuran dan lokasi tumor, yang dapat berupa:
- Massa yang dapat dilihat atau dirasakan di daerah tungkai, kepala, batang tubuh, atau selangkangan;
- Kesemutan, mati rasa dan nyeri pada tungkai;
- Sakit kepala terus menerus;
- Pendarahan dari hidung, tenggorokan, vagina atau rektum;
- Muntah, sakit perut dan sembelit usus, dalam kasus tumor di perut;
- Mata dan kulit menguning, dalam kasus tumor di saluran empedu;
- Nyeri tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, saat rhabdomyosarcoma berada pada stadium yang lebih lanjut.
Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui tes darah dan urine, rontgen, computed tomography, magnetic resonance imaging dan biopsi tumor untuk memeriksa keberadaan sel kanker dan untuk mengidentifikasi derajat keganasan tumor. Prognosis rhabdomyosarcoma bervariasi dari orang ke orang, namun semakin cepat diagnosis dibuat dan pengobatan dimulai, semakin besar kemungkinan penyembuhannya dan semakin kecil kemungkinan tumor untuk muncul kembali di masa dewasa.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Pengobatan rhabdomyosarcoma harus dimulai sesegera mungkin, sesuai anjuran dokter umum atau dokter anak, dalam kasus anak-anak dan remaja. Biasanya, operasi pengangkatan tumor diindikasikan, terutama bila penyakit belum mencapai organ lain.
Selain itu, kemoterapi dan terapi radiasi juga dapat digunakan sebelum atau sesudah operasi untuk mencoba memperkecil ukuran tumor dan menghilangkan kemungkinan metastasis di tubuh.
Pengobatan rhabdomyosarcoma, bila dilakukan pada anak-anak atau remaja, dapat berdampak pada pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, keterlambatan pertumbuhan tulang, perubahan perkembangan seksual, kemandulan atau masalah belajar.
Apakah informasi ini membantu?
ya Tidak
Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:
Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.
Email di mana Anda ingin menerima balasan:
Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.
Namamu:
Alasan untuk mengunjungi:
--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan
Apakah Anda seorang ahli kesehatan?
NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya
Bibliografi
- INCA. Rhabdomyosarcoma - versi untuk Profesional Kesehatan. Tersedia dalam:. Diakses pada 25 Mei 2020
- Moretti, Giovana. dkk. Rhabdomyosarcoma kepala dan leher: 24 kasus dan tinjauan pustaka. Braz. j. otorhinolaryngol. (Tygn.). v. 76, n. 4. hal. 533-537, 2010. Tersedia dari.
- HOLCOMB III, G.W. dkk. Ashcraft: Bedah Pediatrik. Edisi ke-6. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. hal. 743-751.
