Pengobatan untuk hemofilia, kelainan genetik yang mengubah kemampuan darah untuk menggumpal, dilakukan dengan mengganti faktor koagulasi yang kurang dalam diri seseorang, yang merupakan faktor VIII dalam kasus hemofilia tipe A, dan faktor IX, dalam kasus hemofilia tipe B.
Faktor koagulasi adalah protein darah esensial yang diaktifkan ketika pembuluh darah pecah sehingga perdarahan terkandung, jadi ketika mereka diisi ulang sepanjang perawatan, mereka membantu orang dengan hemofilia untuk menjalani kehidupan normal tanpa banyak pembatasan. Untuk mempelajari lebih lanjut tentang apa penyebab dan bagaimana mengidentifikasi hemofilia, periksa mitos dan kebenaran tentang hemofilia.
Jenis perawatan
Meskipun tidak dapat disembuhkan, pengobatan hemofilia membantu mencegah pendarahan dari sering terjadi, dan dipandu oleh hematologi, dan dapat dilakukan dengan dua cara berbeda:
- Pencegahan pengobatan : Ini terdiri dari penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga mereka selalu dengan peningkatan tingkat dalam organisme, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Jenis pengobatan ini mungkin tidak diperlukan dalam beberapa kasus hemofilia ringan, dan mungkin disarankan untuk melakukan perawatan hanya ketika ada beberapa jenis perdarahan.
- Perawatan setelah perdarahan : itu adalah pengobatan sesuai permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan faktor koagulasi terkonsentrasi ketika ada episode perdarahan, yang memungkinkannya untuk diselesaikan lebih cepat.
Dalam setiap perawatan, dosis harus dihitung sesuai dengan berat badan, tingkat keparahan hemofilia dan tingkat aktivitas faktor pembekuan yang dimiliki setiap orang dalam darah. Konsentrat faktor VIII atau IX tersedia dari Departemen Kesehatan melalui SUS, dan terdiri dari ampul bubuk yang diencerkan dalam air suling untuk aplikasi.
Di masa lalu, pengobatan dilakukan dengan transfusi darah, yang tidak lagi diperlukan secara rutin, tetapi dapat digunakan dalam situasi darurat atau tanpa adanya suntikan faktor koagulasi.
Selain itu, jenis lain konsentrat agen hemostatik dapat digunakan untuk membantu dalam koagulasi, seperti kriopresipitat, prothrombin kompleks dan desmopressin, misalnya. Perawatan ini dilakukan secara gratis oleh SUS, di pusat-pusat hematologi negara, hanya dengan dirujuk oleh dokter umum atau ahli hematologi.
Pengobatan dalam kasus hemofilia dengan inhibitor
Beberapa hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap konsentrat faktor VIII atau IX yang digunakan untuk pengobatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu respon pengobatan.
Dalam kasus ini, pengobatan dengan dosis yang lebih besar mungkin diperlukan, atau dengan asosiasi komponen koagulan darah lainnya.
Perawatan selama perawatan
Orang dengan hemofilia harus mengambil perawatan berikut:
- Untuk mempraktikkan aktivitas fisik, untuk memperkuat otot dan sendi, mengurangi kemungkinan perdarahan, namun hindari olahraga benturan atau kontak fisik dengan kekerasan;
- Amati munculnya gejala baru, terutama pada anak-anak, dan turunkan dengan pengobatan;
- Memiliki obat selalu dekat, terutama dalam kasus perjalanan;
- Memiliki identifikasi, seperti gelang, menunjukkan penyakit, untuk kasus-kasus darurat;
- Informasikan kondisinya kapan pun Anda melakukan prosedur apa pun, seperti aplikasi vaksin, operasi gigi atau prosedur medis;
- Hindari obat yang memfasilitasi pendarahan, seperti aspirin, antiperadangan dan antikoagulan, misalnya.
Selain itu, terapi fisik juga harus menjadi bagian dari pengobatan hemofilia karena meningkatkan fungsi motorik, mengurangi risiko komplikasi seperti sinovitis hemolitik akut, yang merupakan peradangan pada sendi karena perdarahan, dan meningkatkan tonus otot, dan ini bahkan dapat menurunkan kebutuhan untuk mengambil faktor-faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualitas hidup.
