Sindrom Brugada: apa itu, gejala dan bagaimana perawatan dilakukan

Sindrom Brugada adalah penyakit jantung yang jarang dan turun-temurun yang ditandai dengan perubahan dalam aktivitas jantung yang dapat menyebabkan gejala seperti pusing, pingsan dan kesulitan bernapas, dan menyebabkan kematian mendadak dalam kasus yang paling parah. Sindrom ini lebih sering terjadi pada pria dan dapat terjadi kapan saja dalam hidup.

Sindrom Brugada tidak memiliki penyembuhan, namun dapat diobati sesuai dengan tingkat keparahan dan biasanya melibatkan implantasi cardiodefibrillator, yang merupakan alat yang bertanggung jawab untuk memantau dan memperbaiki detak jantung ketika ada kematian mendadak, misalnya. Sindrom Brugada diidentifikasi oleh ahli jantung melalui elektrokardiogram, tetapi tes genetik juga dapat dilakukan untuk memeriksa apakah orang tersebut membawa mutasi yang bertanggung jawab untuk penyakit tersebut.

Tanda dan gejala

Sindrom Brugada biasanya tidak menunjukkan gejala, namun, adalah umum untuk orang dengan sindrom ini memiliki episode pusing, pingsan atau kesulitan bernapas. Selain itu, karakteristik sindrom ini adalah terjadinya aritmia yang berat, di mana jantung bisa berdetak lebih lambat, keluar dari ritme atau lebih cepat, yang biasanya terjadi. Jika situasi ini tidak diatasi, itu dapat menyebabkan kematian mendadak, yang merupakan kondisi yang ditandai oleh kurangnya darah yang memompa ke dalam tubuh, yang menyebabkan pingsan dan kurangnya denyut nadi dan pernapasan. Lihat apa saja penyebab 4 kematian mendadak.

Bagaimana cara mengidentifikasi

Sindrom Brugada lebih sering terjadi pada pria dewasa, tetapi bisa terjadi kapan saja dalam hidup dan dapat diidentifikasi melalui:

• Elektrokardiogram (ECG), di mana dokter akan mengevaluasi aktivitas listrik jantung dengan cara interpretasi grafik yang dihasilkan oleh perangkat, dapat diverifikasi irama dan jumlah detak jantung. Sindrom Brugada memiliki tiga profil pada EKG, tetapi ada profil yang lebih sering yang dapat menutup diagnosis sindrom ini. Memahami apa dan bagaimana elektrokardiogram dilakukan.
• Stimulasi dengan obat-obatan, di mana ada penggunaan oleh pasien obat yang mampu mengubah aktivitas jantung, yang dapat dirasakan melalui elektrokardiogram. Biasanya obat yang digunakan oleh ahli jantung adalah Ajmaline.
• Tes genetik atau konseling, karena itu adalah penyakit keturunan, sangat mungkin bahwa mutasi yang bertanggung jawab untuk sindrom hadir dalam DNA dan dapat diidentifikasi dengan menggunakan tes molekuler spesifik. Selain itu, konseling genetik dapat dilakukan, di mana peluang pengembangan penyakit diverifikasi. Lihat apa itu konseling genetik.

Sindrom Brugada tidak memiliki penyembuhan, adalah kondisi genetik dan keturunan, tetapi ada cara untuk mencegahnya, seperti menghindari penggunaan alkohol dan obat-obatan yang dapat menyebabkan aritmia, misalnya.

Bagaimana perawatannya dilakukan?

Ketika seseorang berisiko tinggi mengalami kematian mendadak, dokter biasanya menyarankan menempatkan implan cardioverter defibrillator (ICD), yang merupakan alat yang ditanam di bawah kulit yang bertanggung jawab untuk memantau ritme jantung dan merangsang aktivitas jantung ketika gangguan itu terjadi.

Dalam kasus yang lebih ringan, di mana kemungkinan kematian mendadak rendah, dokter mungkin disarankan untuk menggunakan obat-obatan, seperti quinidine, yang berfungsi untuk memblokir beberapa pembuluh di jantung dan mengurangi jumlah kontraksi, dan berguna untuk pengobatan aritmia, misalnya.