Farmakokinetik dan farmakodinamik adalah konsep yang berbeda. Farmakokinetik adalah studi tentang jalur obat membuat dalam tubuh dari konsumsi sampai diekskresikan dan farmakodinamik adalah studi tentang interaksi obat ini dengan situs pengikatan yang akan terjadi selama jalur ini.
Farmakokinetik
Farmakokinetik terdiri dari mempelajari jalur obat yang akan diambil dari saat itu diberikan sampai dihilangkan, melalui penyerapan, distribusi, metabolisme dan proses ekskresi. Dengan cara ini, obat akan menemukan situs yang mengikat.
1. Absorpsi
Absorpsi adalah bagian dari obat di mana ia diberikan ke aliran darah. Administrasi dapat dilakukan secara enteral, yang berarti bahwa obat dicerna melalui rute oral, sublingual atau dubur, atau secara parenteral, yang berarti bahwa obat tersebut diberikan secara intravena, subkutan, intradermal atau intramuskular.
2. Distribusi
Distribusi adalah jalur yang dibuat obat setelah melintasi penghalang epitel usus ke dalam aliran darah dan mungkin dalam bentuk bebas atau terikat ke protein plasma dan kemudian dapat mencapai beberapa situs:
- Tempat tindakan terapeutik, di mana ia akan menggunakan efek yang diinginkan;
- Waduk tisu, di mana ia akan terakumulasi tanpa menggunakan efek terapeutik;
- Tempat tindakan yang tidak terduga, di mana Anda akan melakukan tindakan yang tidak diinginkan yang menyebabkan efek samping;
- Tempat di mana mereka dimetabolisme, mampu meningkatkan aksi mereka atau menjadi tidak aktif;
- Lokasi di mana mereka diekskresikan.
Ketika obat mengikat protein plasma tidak dapat melewati penghalang untuk mencapai jaringan dan melakukan tindakan terapeutik, sehingga obat yang memiliki afinitas tinggi untuk protein ini akan memiliki distribusi dan metabolisme yang lebih rendah. Namun, waktu tinggal di tubuh akan lebih lama, karena zat aktif membutuhkan waktu lebih lama untuk mencapai lokasi aksi dan dihilangkan.
3. Metabolisme
Metabolisme terjadi sebagian besar di hati, dan berikut ini dapat terjadi:
- Nonaktifkan suatu zat, yang paling umum;
- Fasilitasi ekskresi, membentuk metabolit yang lebih polar dan lebih larut dalam air sehingga mereka dapat dihilangkan lebih mudah;
- Aktifkan senyawa yang awalnya tidak aktif, mengubah profil farmakokinetik mereka dan membentuk metabolit aktif.
Metabolisme obat juga dapat terjadi lebih jarang di paru-paru, ginjal, dan kelenjar adrenal.
4. Ekskresi
Ekskresi terdiri dari eliminasi senyawa melalui berbagai struktur, terutama di ginjal, di mana eliminasi dilakukan melalui urin. Selain itu, metabolit juga dapat dihilangkan melalui struktur lain seperti usus, melalui feses, paru-paru jika mereka mudah menguap, dan kulit melalui keringat, air susu ibu atau air mata.
Beberapa faktor dapat mengganggu farmakokinetik seperti usia, jenis kelamin, berat badan, penyakit dan disfungsi organ atau kebiasaan tertentu seperti merokok dan minum alkohol, misalnya.
Farmakodinamik
Farmakodinamik terdiri dari studi tentang interaksi obat dengan reseptornya, dimana mereka menggunakan mekanisme kerjanya, menghasilkan efek terapeutik.
1. Tempat beraksi
Situs aksi adalah tempat di mana zat endogen, yang merupakan zat yang diproduksi oleh tubuh, atau eksogen, yang merupakan kasus obat-obatan, berinteraksi untuk menghasilkan respons farmakologis. Target utama untuk aksi zat aktif adalah reseptor di mana mereka biasanya mengikat zat endogen, saluran ion, transporter, enzim dan protein struktural.
2. Mekanisme kerja
Mekanisme kerja adalah interaksi kimiawi yang diberikan zat aktif tertentu dengan reseptor yang menghasilkan respons terapeutik.
3. Efek terapeutik
Efek terapeutik adalah efek yang menguntungkan dan diinginkan yang menyebabkan obat dalam tubuh saat diberikan.
