Myelodysplasia, juga disebut sindrom myelodysplastic, dianggap sebagai jenis kanker di mana sumsum tulang menghasilkan sel yang rusak atau bahkan tanpa pematangan yang cukup ke aliran darah, yang mengakibatkan adanya anemia, kecenderungan untuk sering infeksi dan pendarahan, yang dapat menghasilkan komplikasi yang sangat serius.
Meskipun dapat terjadi pada usia berapa saja, ini lebih sering terjadi pada orang tua, dan sebagian besar waktu, penyebabnya tidak jelas, meskipun dalam beberapa kasus mungkin timbul sebagai akibat dari pengobatan kanker sebelumnya dengan kemoterapi, terapi radiasi atau paparan bahan kimia seperti benzena atau asap, misalnya.
Myelodysplasia dapat disembuhkan, biasanya dicapai dengan transplantasi sumsum tulang, namun, ini tidak mungkin untuk semua pasien, dan ditunjukkan melalui evaluasi hematologi. Ada juga pilihan pengobatan dengan obat kemoterapi.
Harus diingat bahwa ada berbagai jenis myelodysplasia, yang dapat disebabkan oleh perubahan genetik yang berbeda dan memiliki sedikit variasi dalam cara memanifestasikan dan gravitasi yang berbeda, misalnya.
Gejala utama
Sumsum tulang adalah tempat penting tubuh yang memproduksi sel darah, seperti sel darah merah, leukosit, yang merupakan sel darah putih yang bertanggung jawab untuk pertahanan tubuh dan trombosit, yang penting untuk pembekuan darah. Oleh karena itu, komitmen mereka menghasilkan tanda dan gejala seperti:
- Kelelahan;
- Pallor;
- Sesak nafas;
- Kecenderungan untuk infeksi;
- Demam;
- Pendarahan;
- Bintik merah di tubuh
Dalam kasus-kasus awal, orang itu mungkin tidak memiliki gejala, dan penyakitnya akhirnya ditemukan dalam ujian rutin. Selain itu, jumlah dan intensitas gejala akan tergantung pada jenis sel darah yang paling dipengaruhi oleh myelodysplasia dan juga tingkat keparahan setiap kasus.
Selain itu, pada sekitar sepertiga dari kasus, sindrom myelodysplastic dapat berkembang menjadi leukemia akut, kanker sel darah yang serius. Pelajari lebih lanjut tentang leukemia myeloid akut.
Dengan demikian, tidak mungkin untuk menentukan waktu harapan hidup untuk pasien ini, karena penyakit ini dapat berkembang sangat lambat, selama beberapa dekade, karena penyakit ini dapat berkembang menjadi bentuk yang parah, dengan sedikit respon terhadap pengobatan dan menyebabkan lebih banyak komplikasi dalam beberapa bulan hingga beberapa tahun.
Apa penyebabnya
Sindrom myelodysplastic memiliki penyebab genetik, tetapi dalam banyak kasus alasan untuk perubahan DNA ini tidak ditemukan dan diklasifikasikan sebagai myelodysplasia primer. Meskipun memiliki penyebab genetik, penyakit ini tidak turun-temurun.
Myelodysplasia sekunder, misalnya, adalah karena keracunan yang disebabkan oleh bahan kimia seperti kemoterapi, terapi radiasi, benzena, pestisida, tembakau, timbal atau merkuri.
Bagaimana cara mengkonfirmasi
Untuk mengkonfirmasi diagnosis myelodysplasia, ahli hematologi akan membuat evaluasi klinis dan meminta tes seperti:
- Hemogram, yang menentukan jumlah sel darah merah, leukosit dan trombosit dalam darah;
- Myelogram, yang merupakan aspirasi sumsum tulang mampu menilai jumlah dan karakteristik sel di situs ini. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana hal itu dilakukan dan ketika myelogram diindikasikan;
- Tes genetika dan imunologi, seperti kariotipe atau imunofenotyping;
- Biopsi sumsum tulang, yang dapat memberikan lebih banyak informasi tentang kandungan sumsum tulang, terutama ketika sangat diubah atau menderita komplikasi lain, seperti fibrosis infiltrat. Memahami kapan perlu dan bagaimana biopsi sumsum tulang dilakukan;
- Dosis zat besi, vitamin B12 dan asam folat, karena kekurangan ini dapat menyebabkan perubahan dalam produksi darah.
Dengan cara ini, ahli hematologi dapat mendeteksi jenis myelodysplasia, membedakannya dari penyakit lain dari sumsum tulang dan menentukan jenis perawatan yang lebih baik.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Bentuk utama pengobatan adalah transplantasi sumsum tulang, yang dapat menyebabkan penyembuhan penyakit, namun, tidak semua orang memenuhi syarat untuk prosedur ini, yang harus dilakukan pada orang yang tidak memiliki penyakit yang membatasi kapasitas fisik dan lebih disukai. di bawah usia 65 tahun.
Pilihan pengobatan lain termasuk kemoterapi, dengan obat-obatan seperti Azacitidine dan Decitabine, misalnya, dibuat dalam siklus yang ditentukan oleh ahli hematologi.
Transfusi darah mungkin diperlukan dalam beberapa kasus, terutama ketika ada anemia berat atau kurangnya trombosit yang memungkinkan pembekuan darah yang cukup. Periksa indikasi dan bagaimana transfusi darah dilakukan.
