Penyakit jantung kongenital adalah cacat pada struktur jantung yang masih berkembang di dalam perut ibu, yang mampu menyebabkan gangguan fungsi jantung, dan sudah lahir dengan bayi baru lahir.
Ada berbagai jenis kardiopati, yang bisa ringan dan hanya ditemukan di masa dewasa, bahkan yang paling serius, yang merupakan penyakit jantung sianosis, yang mampu menyebabkan perubahan aliran darah ke tubuh. Mereka mungkin memiliki penyebab genetik, seperti pada sindrom Down, atau disebabkan oleh gangguan dalam kehamilan, seperti penggunaan narkoba, alkohol, bahan kimia, atau infeksi pada wanita hamil.
Penyakit jantung kongenital masih dapat dideteksi di rahim ibu, dengan USG dan echocardiography. Penyakit ini dapat disembuhkan karena perawatannya dapat dilakukan melalui operasi untuk memperbaiki cacat, yang akan tergantung pada jenis dan kompleksitas penyakit jantung.
Tipe utama
Penyakit jantung dapat diklasifikasikan sebagai:
1. Kardiomiopati sianotik kongenital
Jenis penyakit jantung ini lebih serius karena kerusakan pada jantung dapat secara signifikan mempengaruhi aliran darah dan kapasitas oksigenasi darah dan, tergantung pada tingkat keparahannya, dapat menyebabkan gejala seperti pucat, warna biru pada kulit, kurangnya udara, pingsan dan bahkan kejang dan kematian. Yang utama termasuk:
- Tetralogi Fallot : mencegah aliran darah dari jantung ke paru-paru karena kombinasi dari 4 defek, ditandai dengan penyempitan pada katup yang memungkinkan darah masuk ke paru-paru, komunikasi antara ventrikel jantung, perubahan aorta dan hipertrofi ventrikel kanan;
- Anomali Ebstein : Gangguan aliran darah karena anomali di katup trikuspid, yang mengkomunikasikan bilik jantung kanan;
- Atresia pulmonal : menyebabkan kurangnya komunikasi antara jantung kanan dan paru-paru, mencegah darah dari oksigenasi yang tepat.
Idealnya, penyakit jantung bawaan cyanotic harus didiagnosis sedini mungkin, bahkan di rahim ibu atau segera setelah lahir, melalui echocardiograms yang mendeteksi perubahan jantung ini, untuk menjadwalkan intervensi, dan untuk mencegah sekuel bayi.
2. Penyakit jantung bawaan pada asidosis
Jenis penyakit jantung ini menyebabkan perubahan yang tidak selalu menyebabkan dampak serius pada fungsi jantung, dan jumlah dan intensitas gejala tergantung pada tingkat keparahan cacat jantung, mulai dari tidak adanya gejala, gejala hanya selama pengerahan tenaga, hingga gagal jantung.
Tergantung pada gejalanya, perubahan ini dapat ditemukan segera setelah lahir, atau hanya di masa dewasa. Yang utama adalah:
- Komunikasi interatrial (ASD) : komunikasi abnormal terjadi antara atrium jantung, yang merupakan kamar paling atas;
- Interventricular communication (VSD) : ada cacat antara dinding ventrikel, menyebabkan komunikasi yang tidak memadai dari kamar-kamar ini dan campuran darah yang mengandung oksigen dan tidak mengandung oksigen;
- Ketekunan duktus arteriosus (PCA) : Saluran ini secara alami ada di janin untuk menghubungkan ventrikel kanan jantung ke aorta, sehingga darah mengikuti plasenta dan menerima oksigen, tetapi harus segera menutup setelah lahir. Ketekunannya dapat menyebabkan kesulitan dalam oksigenasi darah bayi yang baru lahir;
- Cacat pada septum atrioventrikular (AVVA) : menyebabkan komunikasi yang tidak memadai antara atrium dan ventrikel, menghambat fungsi jantung.
Terlepas dari jenis penyakit jantung bawaan, apakah sianotik atau acyanotic, dapat dikatakan kompleks ketika jantung menderita dari asosiasi beberapa cacat yang lebih serius mempengaruhi fungsinya, dan lebih sulit untuk diobati, seperti biasanya kasus di tetralogi Fallot, misalnya.
Tanda dan gejala
Tanda dan gejala penyakit jantung bawaan tergantung pada jenis dan kompleksitas cacat jantung. Pada bayi baru lahir dan bayi, mereka dapat:
- Sianosis, yang berwarna ungu di ujung jari atau di bibir;
- Keringat berlebih;
- Keletihan berlebihan saat menyusui;
- Pallor dan apati;
- Berat badan rendah dan nafsu makan sedikit;
- Bernapas cepat dan pendek bahkan saat istirahat;
- Iritasi.
Pada anak yang lebih tua atau orang dewasa, gejalanya mungkin:
- Percepatan jantung dan mulut ungu setelah pengerahan tenaga;
- Infeksi saluran pernafasan yang sering;
- Mudah lelah dalam hubungannya dengan anak-anak lain pada usia yang sama;
- Itu tidak berkembang atau menambah berat badan secara normal.
Perubahan ukuran jantung juga dapat dilihat, dikonfirmasi oleh pemeriksaan x-ray dan echocardiogram.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Perawatan penyakit jantung bawaan dapat dilakukan dengan menggunakan obat untuk mengontrol gejala, seperti diuretik, beta-blocker, mengatur detak jantung, dan inotropik untuk meningkatkan intensitas detak jantung. Namun, perawatan definitif adalah pembedahan untuk koreksi, diindikasikan untuk hampir semua kasus, mampu menyembuhkan penyakit jantung.
Banyak kasus memerlukan waktu bertahun-tahun untuk didiagnosis dan dapat diselesaikan secara spontan di sepanjang pertumbuhan anak, membuat hidup Anda normal. Namun, kasus yang lebih parah membutuhkan operasi pada tahun pertama kehidupan.
Selain itu, beberapa sindrom genetik dapat hadir dengan cacat jantung, dan beberapa contohnya adalah sindrom Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner dan Williams, misalnya, sehingga fungsi jantung harus dievaluasi dengan baik jika anak didiagnosis dengan penyakit ini.
