Nuchal translucency adalah pemeriksaan yang digunakan untuk mengukur jumlah cairan di daerah tengkuk janin yang dibuat selama USG, dilakukan antara minggu ke-11 dan minggu ke-14. Tes ini digunakan untuk menghitung risiko bayi mengalami malformasi atau sindrom, seperti sindrom Down.
Ketika malformasi atau penyakit genetik hadir, janin cenderung menumpuk cairan di tengkuk leher, jadi jika ukuran tembus nuchal meningkat, di atas 2, 5 mm, itu berarti bahwa mungkin ada beberapa perubahan dalam perkembangannya.
Dengan demikian, pengukuran perubahan translusensi nuchal tidak mengkonfirmasi bahwa bayi memiliki penyakit genetik atau malformasi, menunjukkan hanya peningkatan risiko perubahan ini, dan dalam hal ini dokter kandungan akan memerlukan tes lain seperti amniosentesis, misalnya untuk mengkonfirmasi atau tidak. diagnosis.
Harga tembus nuchal
Harga ujian bervariasi dari 110 hingga 400 reais, tergantung pada klinik di mana itu dilakukan, tetapi jika diminta oleh dokter kandungan, dalam konsultasi prenatal, dapat dilakukan oleh SUS tanpa dikenakan biaya.
Bagaimana itu dilakukan dan referensi nilai
Nuchal translucency dilakukan selama salah satu ultrasound prenatal, dan dokter saat ini mengukur ukuran dan jumlah cairan yang ada di daerah di belakang leher bayi, tanpa prosedur khusus lainnya yang diperlukan.
Nilai-nilai dari tembus nuchal dapat berupa:
- Normal : kurang dari 2, 5 mm
- Ubah : sama dengan atau lebih besar dari 2, 5 mm
Tes nilai yang meningkat tidak menjamin bahwa bayi menderita perubahan apapun, tetapi menunjukkan bahwa ada risiko yang lebih besar, dan oleh karena itu dokter kandungan akan memerlukan tes lain, seperti amniosentesis, yang mengumpulkan sampel cairan aminiotik, atau kordosentesis, yang mengevaluasi sampel darah tali pusar. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana aminiocentesis atau kordosentesis dilakukan.
Jika, selama ultrasonografi, tidak adanya tulang hidung juga ada, risiko beberapa malformasi meningkat, karena tulang hidung biasanya tidak ada dalam kasus sindrom.
Selain tembus nuchal, usia ibu dan riwayat keluarga kelainan kromosom atau penyakit genetik juga penting dalam menghitung risiko bayi memiliki salah satu perubahan ini.
Kapan melakukan tembus nuchal
Pemeriksaan ini harus dilakukan antara kehamilan minggu ke-11 sampai minggu ke-14, karena ketika janin berusia antara 45 dan 84 mm dan dimungkinkan untuk menghitung ukuran tembus nuchal.
Hal ini juga dapat diketahui dengan ultrasound trimester pertama morfologi karena, selain mengukur leher bayi, juga membantu mengidentifikasi malformasi pada tulang, jantung, dan pembuluh darah.
Pelajari lebih lanjut tentang tes lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.