Trombositemia esensial, atau ET, adalah penyakit hematologi yang ditandai dengan peningkatan konsentrasi trombosit dalam darah, yang meningkatkan risiko trombosis dan perdarahan.
Penyakit ini biasanya asimtomatik dan hanya ditemukan setelah hitungan darah rutin. Namun, diagnosis hanya dikonfirmasi oleh dokter setelah tidak termasuk kemungkinan penyebab lain dari pembesaran trombosit, seperti anemia defisiensi besi, misalnya.
Perawatan biasanya dilakukan dengan obat yang dapat mengurangi jumlah trombosit dalam darah dan menurunkan risiko trombosis, dan harus digunakan seperti yang diarahkan oleh dokter umum atau ahli hematologi.
Gejala utama
Trombositemia esensial biasanya asimtomatik dan hanya terlihat setelah jumlah darah, misalnya. Namun, dapat menyebabkan beberapa gejala, yang utama adalah:
- Merasa terbakar di kaki dan tangan;
- Splenomegali, yaitu pembesaran limpa;
- Nyeri dada;
- Berkeringat;
- Kelemahan;
- Sakit kepala;
- Kebutaan sementara, yang mungkin sebagian atau lengkap;
- Berat badan turun.
Selain itu, orang-orang yang didiagnosis dengan trombositemia esensial mengalami peningkatan risiko trombosis dan perdarahan. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang di atas 60, tetapi bisa juga terjadi pada orang di bawah 40 tahun.
Apakah Trombositosis Esensial Penting?
Trombositemia esensial bukanlah kanker, karena tidak ada proliferasi sel-sel ganas, tetapi sel-sel normal, dalam kasus ini, dari trombosit, yang mencirikan trombosit atau trombositosis. Penyakit ini tetap stabil selama sekitar 10 hingga 20 tahun dan memiliki tingkat transformasi leukemia yang rendah, kurang dari 5%.
Bagaimana diagnosa dibuat?
Diagnosis dibuat oleh dokter umum atau ahli hematologi sesuai dengan tanda dan gejala yang disajikan oleh pasien, di samping hasil tes laboratorium. Juga penting untuk menyingkirkan penyebab lain dari pembesaran trombosit, seperti penyakit inflamasi, myelodysplasia dan defisiensi zat besi, misalnya. Ketahuilah penyebab utama pembesaran trombosit.
Diagnosis laboratorium trombositemia esensial dilakukan pada awalnya dengan menggunakan analisis jumlah darah, di mana peningkatan trombosit diamati, dengan nilai di atas 450.000 trombosit / mm³ darah. Kekambuhan konsentrasi trombosit pada hari yang berbeda biasanya dilakukan untuk memeriksa apakah nilai tetap meningkat.
Jika plaquetosis berkelanjutan, tes genetik dilakukan untuk memeriksa adanya mutasi yang dapat menunjukkan trombositemia esensial, mutasi JAK2 V617F, yang terdapat pada lebih dari 50% pasien. Jika kehadiran mutasi ini diverifikasi, maka perlu untuk mengecualikan terjadinya keganasan lain dan memverifikasi cadangan nutrisi zat besi.
Dalam beberapa kasus, biopsi sumsum tulang dapat dilakukan, di mana peningkatan konsentrasi megakaryocytes, yang merupakan prekursor sel darah trombosit, dapat diamati.
Perawatan untuk trombositemia esensial
Perawatan untuk trombositemia esensial ditujukan untuk mengurangi risiko trombosis dan perdarahan, dan umumnya dianjurkan oleh dokter untuk menggunakan obat-obatan untuk mengurangi jumlah trombosit dalam darah, seperti Anagrelide dan Hydroxyurea, misalnya.
Hydroxyurea adalah obat yang umumnya direkomendasikan untuk orang-orang yang dianggap berisiko tinggi, yaitu mereka yang berusia lebih dari 60 tahun, memiliki episode trombosis dan memiliki jumlah trombosit lebih tinggi dari 1500000 / mm³ darah. Namun, obat ini memiliki beberapa efek samping, seperti hiperpigmentasi kulit, mual dan muntah.
Perawatan pasien yang ditandai dengan risiko rendah, yang berusia di bawah 40 tahun, biasanya dibuat dengan asam asetilsalisilat sesuai dengan panduan dokter umum atau ahli hematologi.
Selain itu, untuk mengurangi risiko trombosis, penting untuk menghindari merokok dan mengobati kemungkinan penyakit yang mendasarinya, seperti hipertensi, obesitas dan diabetes, karena mereka meningkatkan risiko trombosis. Pelajari apa yang harus dilakukan untuk mencegah trombosis.
