Sindrom Kluver-Bucy adalah gangguan otak langka yang muncul dari lesi di lobus parietal, menghasilkan perubahan perilaku yang berkaitan dengan memori, interaksi sosial dan fungsi seksual.
Umumnya, sindrom ini disebabkan oleh pukulan yang hebat di kepala, tetapi bisa juga terjadi ketika lobus parietal dipengaruhi oleh penyakit degeneratif, seperti Alzheimer, tumor atau oleh infeksi, seperti herpes simplex.
Meskipun sindrom Kluver-Bucy tidak memiliki penyembuhan, pengobatan dengan beberapa pengobatan dan terapi okupasi membantu mengendalikan gejala, memungkinkan Anda untuk menghindari beberapa jenis perilaku.
Gejala utama
Kehadiran semua gejala sangat jarang, namun, dalam sindrom Kluver-Bucy satu atau lebih perilaku yang umum seperti:
- Kehendak yang tidak terkendali untuk menempatkan objek di mulut atau menjilat, bahkan di depan umum;
- Perilaku seksual yang aneh dengan kecenderungan untuk mencari kesenangan dengan objek yang tidak biasa;
- Makanan yang tidak terkendali dan benda-benda tidak pantas lainnya;
- Kesulitan untuk menunjukkan emosi;
- Ketidakmampuan mengenali beberapa objek atau orang.
Beberapa orang mungkin masih mengalami kehilangan ingatan dan kesulitan berbicara atau memahami apa yang mereka katakan.
Diagnosis sindrom Kluvert-Bucy dilakukan oleh ahli saraf, melalui pengamatan gejala dan tes diagnostik seperti CT atau MRI.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Tidak ada bentuk pengobatan yang terbukti untuk semua kasus sindrom Kluver-Bucy, namun, dianjurkan bahwa orang tersebut dibantu dalam kegiatan sehari-hari mereka atau berpartisipasi dalam sesi terapi okupasi untuk belajar mengidentifikasi dan menghentikan perilaku yang kurang tepat, terutama ketika berada di tempat umum.
Beberapa obat yang digunakan untuk masalah neurologis, seperti Carbomazepine atau Clonazepam, mungkin juga diindikasikan oleh dokter Anda untuk melihat apakah obat tersebut membantu meredakan gejala dan meningkatkan kualitas hidup.
