Anioedema herediter adalah penyakit genetik yang menyebabkan gejala seperti pembengkakan di tubuh, terutama di wajah, tangan, kaki dan alat kelamin, dan sakit perut berulang dengan mual dan muntah. Dalam beberapa kasus, pembengkakan juga dapat mempengaruhi organ seperti pankreas, lambung dan otak.
Gejala-gejala ini umumnya muncul sebelum usia 6 tahun dan pembengkakan berlangsung sekitar 1 hingga 2 hari, sementara sakit perut memakan waktu hingga 5 hari. Selain itu, penyakit ini dapat bertahan lama tanpa menimbulkan masalah atau ketidaknyamanan pada pasien, sampai timbul krisis baru.
Angioedema herediter adalah penyakit langka, yang mungkin timbul bahkan ketika tidak ada riwayat dalam keluarga masalah ini. Ini diklasifikasikan menjadi 3 angiedema tipe 1, tipe 2 dan tipe 3, sesuai dengan protein yang terpengaruh dalam tubuh.
Diagnosis
Diagnosis penyakit ini dibuat dari gejala dan tes darah yang mengukur protein C4 dalam tubuh, yang pada tingkat rendah dalam kasus angediema keturunan.
Selain itu, dokter juga dapat meminta dosis kuantitatif dan kualitatif C1-INH, dan mungkin perlu mengulangi tes selama krisis penyakit.
Pengobatan
Pengobatan angioedema herediter dilakukan sesuai dengan keparahan dan frekuensi gejala, dan obat-obatan berbasis hormon seperti danazol, stanazolol dan oksandrolon, atau obat-obatan antifibrinolitik seperti asam epsilon-aminocaproic dan asam traneksamat, dapat digunakan. mencegah krisis baru.
Selama krisis, dokter dapat meningkatkan dosis obat dan juga merekomendasikan penggunaan obat-obatan untuk memerangi sakit perut dan mual.
Namun, jika krisis menyebabkan pembengkakan di tenggorokan, pasien harus segera dibawa ke ruang gawat darurat, karena pembengkakan itu dapat memblokir saluran udara dan mencegah pernapasan, yang dapat menyebabkan kematian.
Komplikasi
Komplikasi utama dari angioedema herediter adalah pembengkakan di tenggorokan, yang dapat menyebabkan kematian karena asfiksia. Selain itu, ketika pembengkakan terjadi di pankreas dan di, penyakit ini juga dapat merusak fungsi yang tepat dari organ-organ ini.
Beberapa komplikasi juga dapat terjadi karena efek samping dari obat-obatan yang digunakan untuk mengendalikan penyakit, dan masalah dapat timbul seperti:
- Kenaikan berat badan;
- Donasi kepala;
- Perubahan mood;
- Meningkatnya jerawat;
- Hipertensi;
- Kolesterol Tinggi;
- Perubahan menstruasi;
- Darah dalam urin;
- Masalah di hati.
Selama perawatan, pasien harus menjalani tes darah setiap 6 bulan untuk memeriksa fungsi hati, dan anak-anak harus diperiksa setiap 2 sampai 3 bulan, termasuk ultrasonografi perut setiap 6 bulan.
Apa yang harus dilakukan selama kehamilan
Selama kehamilan, pasien dengan angediema keturunan harus menghentikan penggunaan obat, sebaiknya sebelum hamil, karena mereka dapat menyebabkan malformasi pada janin. Jika krisis terjadi, perawatan harus dilakukan sesuai saran dokter Anda.
Selama persalinan normal, awitan kejang jarang terjadi, tetapi ketika mereka muncul, mereka biasanya jarang. Dalam kasus sesar, dianjurkan untuk menggunakan anestesi lokal saja, hindari anestesi umum.
Untuk membantu menghilangkan bengkak, lihat juga:
- Makanan untuk Melawan Kembung
- Home Remedies untuk Pembengkakan
