Apa itu Progressive Supranuclear Palsy dan bagaimana cara mengobatinya

Kelumpuhan supranuklear progresif, juga dikenal dengan akronim PSP, adalah penyakit degeneratif saraf langka yang menyebabkan kematian bertahap neuron di area tertentu di otak, menyebabkan gangguan keterampilan motorik dan kemampuan mental.

Ini terutama menyerang pria dan orang berusia di atas 60 tahun, dan ditandai dengan menyebabkan beberapa gangguan gerakan, seperti gangguan bicara, ketidakmampuan menelan, kehilangan gerakan mata, kaku, jatuh, ketidakstabilan postural, serta demensia gambar, dengan perubahan dalam ingatan, pemikiran dan kepribadian.

Meskipun tidak ada obatnya, adalah mungkin untuk melakukan pengobatan kelumpuhan supranuklear progresif, dengan obat-obatan untuk mengurangi keterbatasan gerak, serta antipsikotik atau antidepresan, misalnya. Selain itu, terapi fisik, terapi wicara dan terapi okupasi diindikasikan sebagai cara untuk meningkatkan kualitas hidup pasien.

Gejala utama

Tanda dan gejala yang dapat ditemukan pada orang dengan kelumpuhan supranuklear progresif meliputi:

• Perubahan saldo;
• Kesulitan dalam berjalan;
• Kekakuan tubuh;
• Sering jatuh;
• Ketidakmampuan mengucapkan kata-kata yang disebut disartria. Pahami apa itu disartria dan kapan bisa timbul;
• Tersedak dan ketidakmampuan menelan makanan, disebut disfagia;
• Kejang otot dan postur tubuh yang menyimpang, yang disebut distonia. Lihat bagaimana mengidentifikasi distonia dan apa penyebabnya;
• Kelumpuhan gerakan mata, terutama pada arah vertikal;
• Ekspresi wajah menurun;
• Kompromi kemampuan metal, dengan kelupaan, lambat berpikir, perubahan kepribadian, kesulitan dalam memahami dan lokasi.

Serangkaian perubahan yang disebabkan oleh kelumpuhan supranuklear progresif serupa dengan yang disajikan oleh penyakit Parkinson, itulah sebabnya penyakit ini sering kali membingungkan. Lihat cara mengidentifikasi gejala utama penyakit Parkinson.

Jadi, supranuclear palsy merupakan salah satu penyebab "parkinsonisme", juga terdapat pada beberapa penyakit degeneratif otak lainnya, seperti demensia dengan badan Lewy, atrofi sistem ganda, penyakit Huntington atau keracunan oleh obat-obatan tertentu, misalnya.

Walaupun masa hidup seseorang dengan supranuclear palsy berbeda-beda menurut tiap kasus, diketahui bahwa penyakit ini cenderung menjadi parah setelah sekitar 5 sampai 10 tahun setelah timbulnya gejala, dimana resiko komplikasi seperti infeksi atau tekanan paru bisul di kulit

Bagaimana cara mengonfirmasi

Diagnosis kelumpuhan supranuklear progresif dibuat oleh ahli saraf, meskipun dapat dideteksi oleh spesialis lain, seperti ahli geriatrik atau psikiater, karena tanda dan gejalanya membingungkan dengan penyakit degeneratif usia atau penyakit kejiwaan lainnya.

Dokter harus melakukan evaluasi yang cermat terhadap tanda dan gejala pasien, pemeriksaan fisik dan tes urutan seperti tes laboratorium, computed tomography tengkorak atau pencitraan resonansi magnetik otak, yang menunjukkan tanda-tanda penyakit dan membantu menyingkirkan kemungkinan penyebab lainnya. .

Positron emission tomography, yaitu pemeriksaan radiologi nuklir, menggunakan bantuan obat radioaktif, yang mampu memperoleh gambar yang lebih spesifik dan dapat menunjukkan perubahan komposisi dan fungsi otak. Cari tahu bagaimana ujian ini dilakukan dan kapan itu diindikasikan.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Meskipun tidak ada pengobatan khusus yang dapat mencegah atau mencegah perkembangan penyakit, dokter dapat merekomendasikan pengobatan yang membantu mengontrol gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Obat-obatan yang digunakan untuk mengobati Parkinson, seperti Levodopa, Carbidopa, Amantadine atau Seleginine, misalnya, meskipun memiliki sedikit keefektifan dalam kasus ini, dapat berguna untuk meredakan gejala motorik. Selain itu, obat antidepresan, anxiolytic, dan antipsikotik dapat membantu mengatasi perubahan mood, kecemasan, dan perilaku.

Fisioterapi, terapi wicara, dan terapi okupasi sangat penting karena meminimalkan efek penyakit. Perawatan fisioterapi yang dipersonalisasi mampu memperbaiki postur, kelainan bentuk, dan perubahan gaya berjalan, sehingga menunda kebutuhan untuk menggunakan kursi roda.

Selain itu, penerimaan dan pemantauan anggota keluarga sangat penting, karena seiring perkembangan penyakit, selama bertahun-tahun, pasien mungkin menjadi lebih bergantung pada bantuan untuk aktivitas sehari-hari. Simak tips tentang cara merawat orang yang bergantung.

Apakah informasi ini membantu?

ya Tidak

Pendapat Anda penting! Tulis di sini bagaimana kami dapat meningkatkan teks kami:

Ada pertanyaan? Klik di sini untuk menjawabnya.

Email di mana Anda ingin menerima balasan:

Periksa email konfirmasi yang kami kirimkan kepada Anda.

Namamu:

Alasan untuk mengunjungi:

--- Pilih alasan Anda --- DiseaseLive betterBantuan orang lainDapatkan pengetahuan

Apakah Anda seorang ahli kesehatan?

NoKesehatanFarmasiPerawatNutrisiBiomedisFisioterapisBeautisiLainnya