Perawatan untuk cystic fibrosis biasanya dilakukan dengan menelan obat yang diresepkan oleh dokter, fisioterapi pernafasan dan pemantauan nutrisi, untuk mengontrol penyakit dan meningkatkan kualitas hidup individu.
Selain itu, operasi juga dapat digunakan untuk mengobati fibrosis kistik, dalam kasus di mana ada obstruksi saluran atau ketika komplikasi pernapasan terjadi, dan mungkin diperlukan bagi pasien untuk melakukan transplantasi paru-paru.
Pasien dengan cystic fibrosis menghasilkan sekresi yang lengket dan tebal yang mempengaruhi paru-paru dan sistem pencernaan, termasuk pankreas, sehingga pengobatan digunakan untuk mencegah dan mengendalikan infeksi paru-paru, membantu mengeluarkan sekresi dan lendir, dan menyediakan nutrisi yang cukup.
Meskipun tidak ada obat untuk cystic fibrosis, perawatan dapat meredakan gejala dan mengendalikan penyakit, mengurangi komplikasi, terutama pernapasan, seperti pneumonia atau bronkitis, misalnya.
1. Remedies
Obat cystic fibrosis digunakan untuk mencegah infeksi, untuk memungkinkan orang untuk bernapas lebih mudah dan untuk menghindari timbulnya gejala lain. Dengan demikian, obat-obatan yang biasanya ditunjukkan oleh dokter adalah:
- Enzim pankreas, yang harus diberikan secara oral, dan yang bertujuan untuk memfasilitasi proses pencernaan dan penyerapan nutrisi;
- Antibiotik untuk mengobati dan mencegah infeksi paru-paru;
- Bronkodilator, yang membantu menjaga saluran udara tetap terbuka dan mengendurkan otot-otot bronkus;
- Mucolytics untuk membantu mengeluarkan lendir;
Dalam kasus di mana sistem pernapasan memburuk dan pasien mengalami komplikasi seperti bronkitis atau pneumonia, misalnya, ia mungkin memerlukan oksigen melalui masker. Penting bahwa perawatan yang ditunjukkan oleh dokter diikuti sesuai dengan resep sehingga kualitas hidup orang tersebut meningkat.
2. Diet
Pemantauan nutrisi pada cystic fibrosis sangat penting, karena itu adalah umum untuk pasien-pasien ini mengalami kesulitan mendapatkan berat badan dan pertumbuhan, kekurangan nutrisi, dan kadang-kadang kekurangan gizi. Dengan demikian, penting orientasi ahli gizi agar pelengkap diet dan penguatan sistem kekebalan tubuh dilakukan, melawan infeksi. Dengan demikian, diet dari orang dengan cystic fibrosis harus:
- Kaya akan kalori, karena pasien tidak dapat mencerna semua makanan yang mereka makan;
- Menjadi kaya lemak dan protein karena pasien seperti mereka tidak memiliki semua enzim pencernaan, mereka kehilangan nutrisi ini dalam tinja;
- Dilengkapi dengan suplemen vitamin A, D, E dan K, sehingga pasien memiliki semua nutrisi yang dibutuhkannya.
Diet harus dimulai segera setelah cystic fibrosis didiagnosis dan disesuaikan saat penyakit berkembang. Pelajari lebih lanjut tentang memberi makan untuk cystic fibrosis.
3. Fisioterapi
Perawatan physiotherapeutic bertujuan untuk membantu melepaskan sekresi, meningkatkan pertukaran gas di paru-paru, membersihkan saluran udara dan meningkatkan pernafasan melalui latihan pernapasan dan peralatan. Selain itu, terapi fisik juga membantu memobilisasi sendi dan otot dada, punggung dan bahu melalui latihan peregangan.
Fisioterapis harus hati-hati menyesuaikan teknik sesuai kebutuhan orang untuk mencapai hasil yang lebih baik. Penting bahwa terapi fisik harus dilakukan dari saat penyakit didiagnosis, dan dapat dilakukan di rumah atau di kantor.
4. Bedah
Ketika pengobatan obat tidak cukup untuk meringankan gejala dan mencegah perkembangan penyakit, dokter mungkin disarankan tentang perlunya transplantasi paru. Selain itu, operasi dapat diindikasikan ketika lendir memblokir beberapa saluran, mengganggu fungsi organisme. Memahami bagaimana transplantasi paru dilakukan dan kapan diperlukan.
Kemungkinan Komplikasi Cystic Fibrosis
Komplikasi cystic fibrosis terutama mengganggu sistem pernapasan, pencernaan dan reproduksi. Dengan demikian, mungkin ada perkembangan bronkitis, sinusitis, pneumonia, polip hidung, pneumotoraks, kegagalan pernafasan, diabetes, obstruksi kantong empedu, masalah hati dan pencernaan, osteoporosis dan infertilitas, terutama pada pria. Pelajari cara mengidentifikasi fibrosis kistik.
